中国生物制药重磅靶向药申报上市

根据中国生物制药此前公告，基于TQB2450-III-12临床研究结果，该公司已提交“得福组合”新适应症上市申请，并于4月22日由国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。目前，安罗替尼已有8个适应症获批上市，还有5个适应症进入...

中国生物制药公司的“得福组合”（贝莫苏拜单抗+安罗替尼胶囊）一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）Ⅲ期临床研究数据首次公布，中位无...根据中国生物制药此前的公告，基于相关临床研究结果，公司已提交“得福...

根据中国生物制药此前公告，基于TQB2450-III-12临床研究结果，该公司已提交“得福组合”新适应症上市申请，并于4月22日由国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。目前，安罗替尼已有8个适应症获批上市，还有5个适应症进入...

其中，港股龙头药企中国生物制药（01177.HK）的“得福组合”（贝莫苏拜单抗+安罗替尼胶囊）一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）Ⅲ期临床研究数据首次公布，其中位无进展生存期（PFS）数据为10.12个月，相比...

一场国产创新药的“巅峰对决”正吸引全球关注。当地时间5月22日，一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布入选研究摘要。其中，港股龙头药企中国生物制药的“得

中国生物制药(01177)发布公告，该集团已在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公佈了贝莫苏拜单抗注射液联合化疗后序贯联合盐酸安罗替尼胶囊对比替雷利珠...sq-NSCLC患者可接受靶向治疗的靶点突变率不足10%，多数患者难以从靶向治疗...

原标题:中国生物制药:自愿公告-贝莫苏拜单抗联合安罗替尼一线治疗鳞状非小细胞肺癌III期研究数据在2025年ASCO年会公布 容而引致的任何損失承擔...sq-NSCLC患可接受靶向治療的靶點突變率不足10%，多數患難以從靶向治療[4,5] ...

当地时间5月22日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布入选研究摘要，在港股上市的中国生物制药（1177.HK）的“得福组合”（贝莫苏拜单抗+安罗替尼胶囊）在...截至2024年底，中国生物制药共有36个肿瘤领域的创新候选药物处于临床及...

一项由中国 生物制药 主导的联合疗法临床试验最新成果显示，在晚期肺癌治疗领域取得了突破性进展，或将重塑现有诊疗模式。...该创新方案通过序贯使用贝莫苏拜单抗与安罗替尼胶囊，成功克服了传统化疗及单一靶向药物的疗效局限。...

中国生物制药宣布，其拥有中国大陆独家商业化权益的非阿片类镇痛新药普坦宁™（美洛昔康注射液Ⅱ）正式获得中国国家药监局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA...其中近80%患者经历中重度疼痛，但传统镇痛方案依赖阿片类药物或...