九典制药
当前,《九典制药》专题栏目正在密切关注相关热点,汇聚互联网上的最新资讯,为读者揭示事件的全貌及其深层逻辑。本栏目将持续更新,致力于提供全面、及时的信息,满足公众对#九典制药#资讯的关注。
当前,《九典制药》专题栏目正在密切关注相关热点,汇聚互联网上的最新资讯,为读者揭示事件的全貌及其深层逻辑。本栏目将持续更新,致力于提供全面、及时的信息,满足公众对#九典制药#资讯的关注。
5月29日,九典制药盘中上涨2.04%,截至13:50,报15.48元/股,成交1.39亿元,换手率2.48%,总市值76.81亿元。资金流向方面,主力资金净流入348.21万元,特大单买入640.73万元,占比4.60%,卖出298.14.
5月28日,九典制药跌1.62%,成交额1.33亿元,换手率2.38%,总市值75.27亿元。异动分析 仿制药一致性评价+医药电商+回购增持再贷款概念 1.
每经AI快讯,九典制药(SZ300705,收盘价:15.35元)5月26日晚间发布公告称,湖南九典制药股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,药品名称为PDX-04。2024年1至12月份,九典制药的营业...
财联社5月26日电,九典制药(300705.SZ)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展痛风性急性发作镇痛的临床试验。PDX-04为局部外用制剂,目前国内外未有该产品处于临床试验阶段,亦无...
九典制药(300705.SZ)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展痛风性急性发作镇痛的临床试验。PDX-04为局部外用制剂,目前国内外未有该产品处于临床试验阶段,亦无相关销售数据。...
九典制药公告,公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,药品名称为PDX-04,注册分类为化药2.2类,拟定适应症为用于治疗痛风性急性发作镇痛。PDX-4为局部外用制剂,可为该类患者提供新的治疗选择。...
5月26日,九典制药(300705)发布公告,公司近日获国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,将开展PDX-04的临床试验研究。该药品为化药2.2类,主要用于治疗痛风性急性发作镇痛,目前国内外未有该产品处于临床试验阶段,也...
中访网数据湖南九典制药股份有限公司(证券代码:300705)近日宣布,其自主研发的化药2.2类新药PDX-04获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》,拟用于治疗痛风性急性发作镇痛。该药物包含两个规格(受理号...
5月27日,九典制药涨0.46%,成交额1.17亿元,换手率2.07%,总市值76.51亿元。异动分析 仿制药一致性评价+医药电商+回购增持再贷款概念 1.
格隆汇5月26日丨九典制药(300705.SZ)公布,公司于近日收到国家药品监督管理局签发的PDX-04的《药物临床试验批准通知书》,在完成相关准备工作后将开展临床试验研究。