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一站式新生儿黄疸解决方案尽在卫采!黄疸仪智检+个性化干预!

3.严格质检:多重严格检测流程,全链路品控 每台设备都会经过多重严格检测流程,加上专业防震...这一创新组合,不仅能够自动识别宝宝的黄疸程度,还能对新生儿的黄疸情况进行智能判读,并为家长提供更加科学、个性化的健康建议。...

非洲新生儿皮肤光学特性变化研究:为经皮诊断设备临床试验筑牢根基

研究期间,使用全光学分光光度计(CM-700d)和靶向经皮胆红素测量仪(JM-105)对新生儿进行检测。通过计算个体类型角(ITA)来...代表黄/蓝色度),这一指标因其准确性、可重复性和较低的操作偏差,成为评估人类肤色的金标准。...

新生儿基因组筛查对溶酶体贮积症的影响:中国队列研究—开启罕见病早筛新征程

他们通过干血斑对这些新生儿进行 15 种 LSDs(涉及 18 个基因)的 NBGS 检测,随后对 NBGS 阳性个体进行酶活性测试。研究过程中运用了多种关键技术方法,包括基于靶向捕获的下一代测序(NGS)技术检测疾病相关基因,运用生物...

如何观察和评估新生儿黄疸的程度?

2.体格检查:医生会对新生儿进行全面的体格检查,以排除其他可能导致皮肤黄染的原因,并评估是否存在并发症如肝脾肿大等。3.血清胆红素测定:这是判断新生儿黄疸...通过采集新生儿的血液样本,检测其中未结合(间接)胆红素水平。...

新生儿溶血及直接抗人球蛋白试验阳性的应对研究:探寻精准诊疗新路径

同时,对新生儿进行 G6PD 检测,但由于检测结果获取时间的限制,其在住院期间的管理中未起到实际作用;此外,研究人员对新生儿相关临床数据进行收集和分析,综合判断新生儿的溶血状况。G6PD 阳性婴儿溶血情况:研究涉及 45 名 ...

新生儿血液中孤独症谱系障碍(ASD)的性别特异性 DNA 甲基化特征:开启早期筛查新视野

研究人员对新生儿血液进行全基因组亚硫酸氢盐测序(WGBS),发现 ASD 的性别特异性 DNA 甲基化特征,支持“女性保护效应”,为 ASD 早期筛查提供依据。...对所有样本进行 WGBS,该技术能对全基因组的 DNA 甲基化进行检测。...

如何通过饮食预防新生儿低钙血症?

4.定期监测与评估:定期对孕妇、哺乳期妇女及新生儿进行血钙水平检测,并根据实际情况调整治疗方案或饮食结构。通过上述措施可以在一定程度上降低新生儿发生低钙血症的风险。但需要注意的是,每个婴儿的具体情况可能不同,在...

新生儿脑脓肿背后的“元凶”甲羟戊酸激酶缺乏症的新发现

本研究针对新生儿脑脓肿病因不明问题展开。研究人员对一名脑脓肿新生儿进行研究,发现其存在甲羟戊酸激酶缺乏症(MKD),证实 MKD 可引发严重神经系统并发症,为该疾病中枢神经系统受累研究提供新方向。

新生儿缺氧如何“重塑”肠道健康?关键发现揭示潜在干预新方向

研究人员为了模拟人类新生儿在 23-32 周妊娠期经历的缺氧状况,构建了新生儿缺氧小鼠模型。他们采用了多种关键技术方法来深入探究缺氧对肠道的影响。在组织学分析方面,通过对小鼠回肠和远端结肠组织进行石蜡切片、染色,在...

千年古迹获新生 解密太原文保新思路

中新网太原5月15日电 题:千年古迹获新生 解密太原文保新思路 ...推荐专业人才“走出去”,参加由中国文物保护技术协会文物建筑安全检测鉴定与抗震评估专业委员会举办的《建筑遗产预防性保护技术高级研习班》、国家艺术基金资助...

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