云顶新耀跌幅扩大

中证港股通生物药品综合指数十大权重分别为：信达生物（17.42%）、百济神州（14.94%）、康方生物（14.25%）、三生制药（12.87%）、再鼎医药（9.52%）、科伦博泰生物-B（8.45%）、诺诚健华-B（5.61%）、云顶新耀（3.43%）、荣昌...

港股研究社讯，近日，云顶新耀（01952）在港股市场上演了一场精彩的逆市上涨行情，股价涨幅超过5%，截至收盘时，股价已攀升至46.85港元，涨幅5.28%，成交额高达2.24亿港元。云顶新耀股价的强势表现，主要得益于其核心产品耐赋...

项目地址：云大附中星耀喻昭学校旁保利城营销中心 【保利城·东望】 基础信息 开发商：保利置业 建筑用地面积：约59.6亩 总建筑面积：18.2万m² 住宅建面：12.6万m²（1182套） 车位比：1:1.15（1360个） 容积率：3.4 绿地率：...

5月7日，港股创新药企云顶新耀宣布，其用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）的药物耐赋康（布地奈德肠溶胶囊，NEFECON）正式获得中国国家药品监督管理...这标志着需要耐赋康治疗的患者不再局限于≥1.5g/g的患者，而是扩大到所有...

云顶新耀(01952)逆市涨超5%，截至发稿，涨4.49%，报46.5港元，成交额1.44亿港元。消息面上，云顶新耀此前宣布，耐赋康(布地奈德肠溶胶囊)正式获得国家药品监督管理局（NMPA）同意，由附条件批准转为完全批准，用于治疗具有疾病...

格隆汇5月7日丨云顶新耀(01952.HK)发布公告，耐赋康®(NEFECON®)已获中国国家药品监督管理局(“中国药监局”)的完全批准，取消了对蛋白尿水平的限制，用于治疗具有疾病进展风险的原发性IgA肾病(“IgA肾病”)成人患者。...

通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14成功获得美国FDA IND批准，成为云顶新耀首款自研进入全球临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗。2024年12月（BTK）抑制剂 EVE R001 胶囊（XNW1011）在治疗原发性膜性肾病的1b/2a期临床试验阶段性数据...

5月21日，港股创新药企云顶新耀（HKEX 1952.HK）宣布其全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康（布地奈德肠溶胶囊）被纳入《中国成人IgA肾病及IgA血管炎临床实践指南（预审版本）》（以下简称为“指南预审版”）。指南预审版着重...

云顶新耀(01952)发布公告，耐赋康(NEFECON)已获中国国家药品监督管理局的完全批准，取消了对蛋白尿水平的限制，用于治疗具有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者。此次完全批准意味着耐赋康成为中国首个且唯一获得中国药监局...

[HK]云顶新耀(01952):自愿公告最新业务情况有关耐赋康获得中国国家药品监督管理局完全批准用於治疗具有疾病进展风险的原发性IGA肾病成人患者 时间：2025年05月07日 07:25:44 中财网 原标题:云顶新耀:自愿公告最新业务情况有关...