口服司美格鲁肽在国内获批上市

自2024年11月减重版司美格鲁肽在中国上市以来，诺和诺德通过电商渠道快速渗透自费市场。...诺和诺德正拓展司美格鲁肽在糖尿病、心衰等适应症的临床应用，而礼来则聚焦减肥领域纵深发展，推进三靶点药物Retatrutide及口服小分子药...

在诺和诺德近期公布的一季度业绩中，王牌产品司美格鲁肽在2025年第一季度实现了开门红，三个月约80亿美元的整体销售表现，不仅超过了礼来旗下同类型GLP-...此前司美格鲁肽减重适应症在国内尚未获批时，中国区域司美格鲁肽同比增长...

礼来替尔泊肽双靶点药物、诺和诺德口服司美格鲁肽剂型有望成为两家跨国巨头的新增长极。...华东医药旗下中美华东申报的利拉鲁肽注射液糖尿病适应证于2023年3月获批上市，肥胖或超重适应证于2023年7月获批上市，成为国内首款GLP-1...

虽然都是司美格鲁肽，但上市较晚的片剂相比于注射剂来说，目前用的还比较少。1.价格原因：口服司美格鲁肽片目前获批的适应症只有糖尿病，不能用于减肥，而对于糖尿病患者来说，需要长期用药才行。但是，司美格鲁肽片一片就要近...

一切顺利的话，今年年底或者是明年上半年就能在美国获批。泓君：...更有意思的，在二期的临床中，一个二型糖尿病患者使用司美格鲁肽在4到6个月只能减重5%左右，但是CagriSema在那个时间里超过了10%，等于是减重提升了一倍。...

2025年美国心脏病学会（ACC）公布的SOUL试验结果显示，口服司美格鲁肽（14mg/日）使2型糖尿病合并动脉粥样硬化性心血管疾病或慢性肾病患者的主要不良心血管事件...若获批，口服制剂将进一步扩大司美格鲁肽在肥胖症领域的应用。...

2021年，皮下注射司美格鲁肽（Wegovy）获得美国FDA批准用于肥胖或超重患者的慢性体重管理[8]，2024年，司美格鲁肽片剂获NMPA批准上市，用于二型糖尿病的治疗。更是推动了国内GLP-1类药物研发的新热潮。司美格鲁肽片剂口服给药...

1（GLP-1）受体激动剂，在日本已获批用于治疗 2 型糖尿病...该研究为口服司美格鲁肽在日本的临床应用提供了重要证据，表明其剂量要求并非不可逾越的障碍，有助于提升医生处方信心和患者接受度，为优化 T2D 治疗选择提供了参考。...

口服司美格鲁肽片Rybelsus收入56.95亿丹麦克朗，按固定汇率计算同比增长13%；...新京报记者查询智慧芽全球新药情报库，截至5月12日，司美格鲁肽在研适应症涵盖慢性肾病、脑卒中、心肌梗塞、非酒精性脂肪性肝炎、阿尔茨海默病等超...

成为全球第一款递交上市申请的口服减重版 GLP-1 药物。但该款剂型...据诺和诺德公布数据，基线平均体重 105.4kg 的治疗人群中，口服司美格鲁肽 50mg 组患者 68 周后体重降幅达 17.4%（安慰剂组为 1.8%），差异具有统计学显著性。...