口服司美格鲁肽在我国获批上市

作为全球首个口服GLP-1RA，司美格鲁肽片的成功上市颠覆了传统认知。其核心突破在于创新性引入SNAC，这一脂肪酸衍生物通过多重机制协同作用，将生物利用度提升至0.4%-1.0%，半衰期延长至1周，实现与注射剂等效的控糖与减重效果...

在诺和诺德近期公布的一季度业绩中，王牌产品司美格鲁肽在2025年第一季度实现了开门红，三个月约80亿美元的整体销售表现，不仅超过了礼来旗下同类型GLP-1类产品替尔泊肽将近61.5亿美元的销售额，...若获批，这将是美国首例口服GLP...

其减重适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，获批的剂型增至...诺和诺德亦对外表示，目前，全球共有约10亿肥胖症患者，其中只有数百万人得到了治疗，因此诺和诺德仍在持续推进降糖版司美格鲁肽在全球各地的上市计划...

礼来替尔泊肽双靶点药物、诺和诺德口服司美格鲁肽剂型有望成为两家跨国巨头的新增长极。...华东医药旗下中美华东申报的利拉鲁肽注射液糖尿病适应证于2023年3月获批上市，肥胖或超重适应证于2023年7月获批上市，成为国内首款GLP-1...

一切顺利的话，今年年底或者是明年上半年就能在美国获批。泓君：...更有意思的，在二期的临床中，一个二型糖尿病患者使用司美格鲁肽在4到6个月只能减重5%左右，但是CagriSema在那个时间里超过了10%，等于是减重提升了一倍。...

其减重适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，获批的剂型增至...诺和诺德亦对外表示，目前，全球共有约10亿肥胖症患者，其中只有数百万人得到了治疗，因此诺和诺德仍在持续推进降糖版司美格鲁肽在全球各地的上市计划...

【我国减重创新药物研究成果登顶《新英格兰医学杂志》】《科创板日报》29...机构测算2025年GLP-1类减肥药目标人群覆盖率将达12%，这家公司募投项目包含司美格鲁肽口服制剂小分子吸收增强剂SNAC的中间体，另一家的一类创新药物的...

2021年，皮下注射司美格鲁肽（Wegovy）获得美国FDA批准用于肥胖或超重患者的慢性体重管理[8]，2024年，司美格鲁肽片剂获NMPA批准上市，用于二型糖尿病的治疗。更是推动了国内GLP-1类药物研发的新热潮。司美格鲁肽片剂口服给药...

1（GLP-1）受体激动剂，在日本已获批用于治疗 2 型糖尿病...该研究为口服司美格鲁肽在日本的临床应用提供了重要证据，表明其剂量要求并非不可逾越的障碍，有助于提升医生处方信心和患者接受度，为优化 T2D 治疗选择提供了参考。...

口服司美格鲁肽片Rybelsus收入56.95亿丹麦克朗，按固定汇率计算同比增长13%；...新京报记者查询智慧芽全球新药情报库，截至5月12日，司美格鲁肽在研适应症涵盖慢性肾病、脑卒中、心肌梗塞、非酒精性脂肪性肝炎、阿尔茨海默病等超...