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恒瑞医药(01276)及子公司就注射用SHR-A1811、阿得贝利单抗注射液、苹果酸法米替尼胶囊获药物临床试验批准...

公司阿得贝利单抗注射液(商品名:艾瑞利)已于2023年3月获批上市,获批的适应症为与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。...国内有康宁杰瑞/思路迪药业的恩沃利单抗、基石药业的舒格利单抗和正大天晴药业的...

祝贺公司注射用比伐芦定 获得澳大利亚药物管理局(TGA)上市许可|盐酸|胶囊|注射液|普瑞巴林|新适应症_网易...

注射用比伐芦定,获得美国FDA和国家药品监督管理局的上市许可,主要应用于预防血管成型介入治疗不稳定性心绞痛,前后的缺血性并发症,是直接凝血酶抑制剂的一线用药。2023年12月,该产品获得沙特阿拉伯食品药品监督管理局核准...

信达生物与和黄医药宣布信迪利单抗联合呋喹替尼用于治疗晚期肾细胞癌的新药上市申请获中国国家药品监督管理...

中国商品名为达伯舒®(信迪利单抗注射液),是信达生物制药和礼来公司...公司已有15个产品获得批准上市,它们分别是信迪利单抗注射液(达伯舒®),贝伐珠单抗注射液(达攸同®),阿达木单抗注射液(苏立信®),利妥昔单抗注射...

医械巨头泰利福中国区董事总经理换人;首个国产九价HPV疫苗获批上市;赛诺菲91亿美元收购Blueprint 日报

产业动态 万泰生物公告,公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司申报的九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)(馨可宁9)获批上市。...阿斯利康宣布英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,作为...

[HK]和黄医药(00013)自愿性公告-和黄医药与信达生物宣布?替尼联合信迪利单抗用於治疗晚期肾细胞癌的中国新...

(信迪 利單抗注射液)的聯合療法已於中國獲附條件批准用於既往系統性抗腫瘤治 療後失敗且...療法在中國或其他地區獲批用於治療晚期腎細胞癌患者的新藥上市申請的數據充足性、獲得監管部門快速審批或審批的潛力、呋喹替尼的安全 ...

百奥泰股价下跌2.06%BAT2206注射液获美国FDA批准

公司此前已有贝伐珠单抗、托珠单抗等生物类似药在国内外获批上市。5月23日,百奥泰公告称,其乌司奴单抗生物类似药BAT2206(美国商品名:STARJEMZA)获得美国FDA上市批准,适应症包括中重度斑块状银屑病、活动性银屑病关节炎等...

中国原研CDK4/6抑制剂-恒瑞羟乙磺酸达尔西利片新适应症HR阳性乳腺癌辅助治疗提交上市申请|新受理(5.5-5.11...

KLA318-2纳米晶注射液 湖南科伦制药有限公司 2.2 YH2201干混悬剂 浙江益汉制药有限公司 2.2 YH2201干混悬剂 浙江益汉制药有限公司 2.2 AFN1204注射液 合肥阿法纳生物科技有限公司 1.2 AFN1213注射液 合肥阿法纳生物科技有限...

信达生物盘中最高价触及62.600港元,创近一年新高|胶囊|注射液|生物药_网易订阅

公司已有10个产品获得批准上市,它们分别是信迪利单抗注射液(达伯舒),贝伐珠单抗注射液(达攸同),阿达木单抗注射液(苏立信),利妥昔单抗注射液(达伯华),佩米替尼片(达伯坦),奥雷巴替尼片(耐立克),雷莫西尤单抗注射液(希冉择),塞普...

太平洋证券-医药行业日报:阿斯利康抗PD~L1单抗在华获批新适应症,治疗小细胞肺癌-250605

近日,阿斯利康宣布,抗PD-L1单抗度伐利尤单抗已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新适应症,作为单药用于在接受铂类药物为基础的放化疗后未出现疾病...1β人源化单克隆抗体注射液用于急性痛风性关节炎适应症的III期临床试验...

21健讯Daily|国产首个九价HPV疫苗获批;康方生物否认向患者销售“临床研究用药”

馨可宁9)获批上市。该疫苗适用于9-45岁女性,其中9-17岁可采用二剂次接种程序,18-45岁采用三...据销售人员所述:多次无偿提供该药物给李某美使用,主要系其考虑李某美支付能力十分有限,且使用卡度尼利单抗注射液以来疗效较好。...

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