动态gmp水针制药车间价格

GMP车间建设工程项目招标公告发布，明确要求车间符合A级/B级洁净度标准（动态沉降菌≤1 CFU/皿），并配备病毒灭活系统（如低pH孵育、纳米过滤），适配TCR-T细胞治疗产品的特殊生产工艺。2025年5月26日 投标截止，预计2025年Q3...

总之，照明系统虽然不像空气净化那样引人注目，却在药品GMP净化车间中扮演着不可或缺的角色。从光源选择到智能控制，从均匀分布到应急响应，每一个细节都值得深入考量。只有做到科学规划、合理布局，才能真正发挥照明在制药...

在制药行业中，药品GMP(Good Manufacturing Practice)净化车间的设计与施工是保障药品质量的关键环节。其中，通风系统作为车间内的“隐形守护者”，其作用远不止于简单的空气流通，而是直接影响到洁净度、温湿度控制以及微生物...

总而言之，密封性虽不显眼，却是GMP净化车间稳定运行的基础。只有在设计之初就高度重视，施工过程中严格把控，才能真正打造一个安全、洁净、高效的制药环境。

总而言之，墙面与地面材料不仅是GMP净化车间的“外表”，更是其功能性的重要体现。从选材到施工，每一个步骤都需谨慎对待，才能真正构建出一个既美观又实用的制药环境。

步长制药(603858.SH)公告称，公司控股子公司泸州步长于2025年1月6日至10日接受四川省药品监督管理局的药品GMP符合性检查，检查范围为治疗用生物制品（注射用艾帕依泊汀α），二车间（生产线02Y）、三车间（生产线02C）。...

5月27日，步长制药（603858）公告，公司控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司近日获得四川省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。检查范围包括治疗用生物制品（注射用艾帕依泊汀a）的二车间（生产线02Y）和三...

山东步长制药股份有限公司（以下简称“公司”）近日获悉控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司（以下简称“泸州步长”）获得四川省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书...二、GMP认证所涉的生产线（生产车间）情况 ...

603858）近日公告，其控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司（以下简称“泸州步长”）已通过四川省药品监督管理局的药品GMP符合性检查，涉及治疗用生物...泸州步长的二、三车间设计年产能为236万支，此次GMP符合性检查的通过，...

山东步长制药股份有限公司（以下简称“公司”）近日获悉控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司（以下简称“泸州步长”）获得四川省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书...二、GMP认证所涉的生产线（生产车间）情况 ...