助力社会关注特发性肺纤维化患者

然而，干细胞疗法的出现为肺纤维化患者带来了新的希望。近日，由中国科学家开展的一项研究，为难治性特发性肺纤维化的治疗带来了令人振奋的结果。研究成果于2025年初发表在《柳叶刀》子刊《eBioMedicine》上。该研究重点探讨了...

特发性肺纤维化（IPF）治疗存在诸多问题，如抗纤维化药物使用率低。研究人员开展了关于 IPF 患者诊疗和生活体验的定性与定量研究。结果显示患者面临诸多挑战，影响生活质量。该研究为改善患者诊疗和生活质量提供依据。

确诊为特发性肺纤维化患者；在筛选前4周未接受尼达尼布或吡非尼酮治疗；或接受稳定治疗剂量（尼达尼布剂量≥200mg/天或吡非尼酮剂量≥1200mg/天）≥8周，并计划在随机分组后继续接受该背景...欢迎关注 北京友谊医院新媒体矩阵 ...

特发性肺纤维化：研发进展沉寂近十年，BIPDE4B实现突破，建议关注相关管线价值。1)特发性肺纤维化为病因不明的罕见病：最终会导致呼吸衰竭而死亡，患者诊断后中位生存期仅2-3年；2)目前IPF治疗缺乏有效治疗手段：全球获批药物...

特发性肺纤维化：研发进展沉寂近十年，BIPDE4B实现突破，建议关注相关管线价值。1）特发性肺纤维化为病因不明的罕见病：最终会导致呼吸衰竭而死亡，患者诊断后中位生存期仅2-3年；2）目前IPF治疗缺乏有效治疗手段：全球获批...

特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，以下简称\

2024 年 11 月 12 日，英矽智能公布了 INS018-055 在治疗特发性肺纤维化患者群体中的 IIa 期临床数据，结果显示该药物在安全性、耐受性以及多个指标评估的药效方面均表现良好。目前，英矽智能正在中美两地同步推进 INS018-055 ...

他们在推进如帕金森病、阿尔茨海默病、特发性肺纤维化等罕见病新疗法方面发挥着关键作用,同时也为探索更多靶点研究提供了可能性,加速并优化了创新疗法的推进...助力行业让更多突破性疗法得以跨越“死亡之谷”,最终惠及全球患者。...

通过脐带间充质干细胞移植治疗特发性肺纤维化，协和医院已经取得了良好的疗效。一位患有特发性肺纤维化的中年男性患者，在接受了几个疗程的脐带间充质干细胞移植治疗后，呼吸困难症状明显...这为肺纤维化患者提供了新的治疗希望。...

特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，近年来，干细胞治疗作为一种新兴的治疗方法，在特发性肺纤维化领域展现出了一定的潜力。然而，关于特发性肺纤维化注射干细胞针的费用，目前并没有一个统一的标准，其价格受到多种...