国内首款阿尔茨海默症生物药获批

上海生物医药再传捷报首款国产MEK抑制剂双适应症获批.|sina.cn

开展了《颈深淋巴管—静脉吻合术对不同阶段阿尔茨海默病的生物学...这一临床试验的获批，是贵阳市在阿尔茨海默病治疗领域的一次重大突破，为破解阿尔茨海默病治疗难题带来了新的希望，有望为众多深受阿尔茨海默病困扰的患者和家庭...

5月9日，南京清普生物科技有限公司申报的美洛昔康注射液（Ⅱ）（中国商标名：普坦宁™）获批国内上市，为 国内首款长效镇痛新药，也是全球唯一在售长效NSAID注射液。该款产品也已于同期获得美国食品药品监督管理局（FDA）的...

5 月 28 日，一则重磅医药新闻从俄罗斯传出—俄罗斯卫生部正式批准了该国首款国产帕妥珠单抗生物类似药 Pertuvia 的上市申请。这一消息意义非凡，标志着俄罗斯在 HER2 阳性乳腺癌靶向治疗领域正式迈入国产化新阶段。Pertuvia ...

5月9日，国家药监局网站显示，南京清普生物的美洛昔康注射液（QP0 01）获批上市。这是国内首款 长效镇痛新药，单次注射可实现24h持续强效镇痛。据公开资料，QP001注射液由 清 普自主知识产权的难溶药物增溶技术平台（SimSol TM...

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美敦力宣布拆分糖尿病业务；三星生物计划拆分生物仿制药业务；赛诺菲收购阿尔茨海默症药物开发商|日报,赛诺菲,美敦力,仿制药,糖尿病,新适应症,知名企业,阿尔茨海默症,阿尔茨海默病

即将在下半年开展针对阿尔茨海默病的II期临床试验。I期VG3927-02.101研究结果显示，受试...2023年以来，随着首个Aβ靶向药在FDA获批，礼来、卫材手握刚获批的多奈单抗（Donanemab）和仑卡奈单抗（Lecanemab）陆续在全球多国上市。...

张雪梅介绍，利斯的明透皮贴剂（2次/w）已在中国、日本、欧洲多国获批上市，惠及广大阿尔茨海默病患者群体。作为一家致力于...在国内，全球首个治疗帕金森病的创新微球制剂金悠平®、治疗精神分裂症的长效针剂美比瑞®获批上市。...

为探究早期阿尔茨海默病（AD）新型疗法乐卡奈单抗（lecanemab）在真实世界中的应用，研究人员开展回顾性观察研究。结果显示其使用符合 FDA ...2023 年 1 月，lecanemab 通过加速审批途径获批，随后在 7 月获得 FDA 的全面批准。...