国家药监局批准地达西尼胶囊上市

中访网数据 浙江华海药业股份有限公司(股票代码：600521)近日宣布，其研发的达格列净二甲双胍缓释片获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的《药品注册证书》，批准文号包括国药准字H20254137至H...2014年首次在澳大利亚上市，...

消息面上，四环医药公布，集团旗下非全资附属公司惠升生物制药股份有限公司研发的达格列净片已获国家药品监督管理...达格列净片是惠升生物继脯氨酸加格列净片(1类创新药)、恩格列净片后获得上市批准的第三个SGLT-2抑制剂类药物。...

达格列净片为全球首款获批上市的SGLT-2（钠-葡萄糖协同转运蛋白-2）抑制剂。SGLT-2抑制剂是目前国际上极受推荐的治疗2型糖尿病的一种新型口服降糖药物，其通过选择性抑制肾脏近曲小管的SGLT-2受体，减少葡萄糖的重吸收而促进...

新华制药）近日宣布，其研发的布洛芬混悬滴剂（规格：15ml:0.6g、30ml:1.2g）已获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的《药品注册证书》，批准文号分别...根据公告，新华制药于2023年11月提交上市申请，2025年5月正式获批，标志着...

原标题：深圳先进院研究成果填补行业空白“含镁可降解高分子骨修复材料”获国家药监局批准上市 分享到微信朋友圈 打开微信， 点击底部的“发现” 使用“扫一扫” 即可将网页分享至朋友圈 扫描二维码关注 东方财富官网...

其用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）的药物耐赋康（布地奈德肠溶胶囊，NEFECON）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）完全批准，取消了对蛋白尿...2023年11月，耐赋康通过优先审评程序获NMPA附条件批准上市，用于治疗具有...

01/聚乳酸面部填充剂(童颜针)获得国家药监局上市批准 四环医药(00460.HK)发布公告，集团旗下渼颜空间生物科技(吉林)有限公司自主研发的聚乳酸面部填充剂(该产品)正式获得中国国家药品监督管理局批准的第三类医疗器械注册证，用...

破解临床骨缺损修复难题深圳先进院“含镁可降解高分子骨修复材料”获国家药监局批准上市,含镁,金属,骨缺损,药监局,高分子骨,修复材料

XZP-3287，商品名：轩悦宁)2个适应症的新药上市申请(NDA)获得中国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。具体为：(1)单药用于既往转移性阶段接受过两种...研究数据显示，我国乳腺癌患者中位发病年龄较西方国家更早，Luminal B型...

XZP-3287，商品名：轩悦宁)2个适应症的新药上市申请(NDA)获得中国国家药品监督管理局颁发的药品注册...研究数据显示，我国乳腺癌患者中位发病年龄较西方国家更早，Luminal B型肿瘤、原发耐药及化疗人群比例更高，预后相对较差。...