小细胞肺癌一线治疗os创新高

中国生物制药(01177)发布公告，该集团已在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公佈了贝莫苏拜单抗注射液联合化疗后序贯联合盐酸安罗替尼胶囊对比替雷利珠单抗注射液联合化疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)一线治疗的III期...

截至目前，斯鲁利单抗注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的美国桥接试验正按计划稳步推进，患者入组和各项研究工作持续开展中。感谢您对公司的关注。以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算...

4月25日，国家药品监督管理局官网显示，康方生物全球首创双特异性抗体新药依沃西单抗新适应症获批上市，单药用于PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗（受理号：CXSS2400080）。...

公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司近日获得国家药品监督管理局批准，其产品利厄替尼片（商品名：奥壹新®）用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌...

2025年4月25日国家药监局批准依沃西单抗(Ivonescimab、AK112)用于非小细胞肺癌一线治疗 2025年4月25日，肺癌治疗领域迎来重磅进展：康方生物全球首创的PD-1/VEGF双特异性抗体新药—依沃西单抗的新适应症，获得中国国家药品监督...

即便接受了现有的一线治疗，仍有63%ROS1患者会发生脑转移。一旦发生脑转移，患者生存期将...《2025年中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南》中将瑞普替尼在IV期ROS1融合阳性非小细胞肺癌一线和二线治疗中上调为Ⅰ级推荐。...

NE)，中位无进展生存期（PFS）8.2个月（5.2-11.1），中位生存期（OS）17.5个...除了此次获批的适应症，戈来雷塞联合SHP2抑制剂（AST 24082）用于在非小细胞肺癌一线治疗，以及戈来雷塞单药用于多瘤种的注册临床研究也正在进行中。...

NE），中位无进展生存期（PFS）8.2 个月（5.2-11.1），中位生存期（OS）17....艾力斯表示，除了此次获批的适应症，戈来雷塞联合 SHP2 抑制剂用于在非小细胞肺癌一线治疗，以及戈来雷塞单药用于多瘤种的注册临床研究也正在进行中。

5月23日，中国生物制药（01177）发布公告，本集团在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了关于“贝莫苏拜单抗联合安罗替尼一线治疗鳞状非小细胞肺癌”的III期临床研究数.

宜明昂科-B(01541.HK)公告，公司连同InstilBio,Inc.欣然宣布，有关IMM2510/AXN-2510的临床最新情况及未来计划如下：IMM2510/AXN-2510联合化疗治疗一线非小细胞肺癌(NSCLC.