强生egfr

来自美国弗吉尼亚癌症专科中心与强生公司的Alexander I.Spira团队联合开展了一项大规模回顾性研究，利用Flatiron Health-Foundation Medicine临床基因组数据库(FH-FMI CGDB)，分析了703例接受一线奥希替尼单药治疗的EGFR突变...

该结果初步展现出了SYS6010克服TKI耐药问题的潜力，对比同赛道的强生EGFR/c-Met双抗埃万妥单抗，SYS6010在单药模式下展现出更优的疗效潜力。市场预期，若未来能在肺癌、头颈癌等重磅适应症中实现商业化，SYS6010的销售峰值在...

从最初c-MET小分子抑制剂的问世、不断升级，到强生EGFR/c-MET双抗埃万妥拉开大分子药物序幕，每一步都印证着，经典靶点的生命力在于技术革新。Emrelis则用34.6%的客观缓解率（ORR）和14.6个月的中位总生存期（OS），证明了ADC...

4 月 25 日，强生 宣布，旗下创新治疗药物 锐珂 ®（埃万妥单抗注射液）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，适用于治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）19 号外显子缺失或 21 号外显子 L858R 置换...

强生EGFR/c-MET双抗再获批准。9月20日，强生宣布，FDA已批准其EGFR/c-MET双抗Rybrevant与标准化疗，联合治疗在接受EGFR-TKI治疗期间或之后进展，EGFR ex19del或L858R替代突变的、的局部晚期或转移性NSCLC成年患者。稳健医疗...

当地时间9月19日，强生宣布FDA已批准其EGFR/c-Met双抗Rybrevant（amivantamab-vmjw，埃万妥单抗）与标准化疗（卡铂+培美曲塞）联合治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失（ex19del）或L858R替代突变的、在接受EGFR...

9月20日，强生(JNJ.US)宣布FDA已批准其EGFR/c-Met双抗Rybrevant(amivantamab-vmjw，埃万妥单抗)与标准化疗(卡铂+培美曲塞)联合治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(ex19del)或L858R替代突变的、在接受EGFR酪氨酸激酶...

2024 年 1 月 26 日，CDE 网站有信息显示，强生的两款创新药物，即 EGFR/c-MET 双抗埃万妥单抗（amivantamab）以及三代 EGFR 抑制剂兰泽替尼片（Lazertinib）的上市申请，均已被药监局受理。据推测，其申报的适应症为二者联合...

国产新药获批，五雄逐鹿EGFR市场，强生或强势搅局 之后获批上市的贝福替尼同样具有不错的竞争力。在一项关键的3期临床研究中，贝福替尼作为一线治疗药物，对携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者展现出显著的疗效。...

今日（1月26日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，强生（Johnson&Johnson）两款产品上市申请获得受理，分别为 EGFR/MET双特异性抗体疗法 埃万妥单抗注射液（amivantamab）和 第三代EGFR-TKI口服药物 甲磺酸兰泽替...