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施维雅收购急性白血病精准疗法BN104

该药物由Bionova Pharmaceuticals研发,用于治疗急性白血病,目前正处于1/2期临床开发阶段,并有望成为同类领先的menin抑制剂。根据协议条款,Bionova Pharmaceuticals将获得BN104的首付款及后续开发和注册里程碑付款。该交易...

加速基因靶向疗法惠及全球患者!急性白血病精准诊疗方案有望被改写

【来源:东方网】今天,施维雅宣布完成对烨辉医药急性白血病靶向药物BN104的收购。该药物作为新型menin抑制剂,针对携带KMT2A基因重排或NPM1突变的急性白血病患者,现处于1/2期临床试验阶段,2023年已获得FDA孤儿药和快速通道...

施维雅收购Bionova Pharmaceuticals急性白血病精准疗法BN104

该药物由Bionova Pharmaceuticals研发,用于治疗急性白血病,目前正处于1/2期临床开发阶段,并有望成为同类领先的menin抑制剂。Bionova Pharmaceuticals是一家以临床研发创新为主导的生物制药公司,致力于开发和商业化创新药物...

MENIN抑制剂在急性白血病治疗中的突破性进展:2024ASH年会最新临床数据解读

针对KMT2Ar/NPM1m急性白血病(AL)患者缺乏有效靶向治疗的难题,研究人员聚焦MENIN抑制剂(MENINis)单药及联合方案开展系列临床试验。2024ASH年会数据显示,revumenib、bleximenib等药物单药ORR达50%-64%,联合VA或'3+7'方案更使...

靶向TIM-3的PBD二聚体抗体偶联药物KK2845:急性髓系白血病治疗的新突破

为解决急性髓系白血病(AML)高复发率和现有疗法对白血病干细胞(LSCs)清除不足的难题,研究人员开发了靶向TIM-3的抗体偶联药物(ADC)KK2845。该药物由非岩藻糖基化全人源抗TIM-3 IgG1抗体、缬氨酸-丙氨酸连接子和强效PBD二...

CREBBP 失活通过非经典机制使 B 细胞急性淋巴细胞白血病对 BCL2 抑制诱导的铁死亡敏感

B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)预后差,尤其 CREBBP 突变患者化疗耐药问题突出。研究人员针对 CREBBP 突变 B-ALL 开展药物筛选,发现 BCL2 抑制剂 Venetoclax 通过非凋亡的铁死亡机制杀伤肿瘤细胞,且 CREBBP 抑制剂可协同...

ADAM6 和 PRSS1 在成人急性淋巴细胞白血病和急性髓系白血病中作为新型诊断/预后生物标志物的新兴作用

为探究 ADAM6 和 PRSS1 在急性白血病中的作用,研究人员对成人初发 ALL(36 例)、AML(40 例)及健康对照(55 例)检测血清 ADAM6 和 PRSS1 水平。发现两者在患者中显著异常,具良好诊断潜力,与预后标志物相关,为白血病诊疗...

Ziftomenib瞄准NMP1突变复发/成人急性髓系白血病“疗效惊人”

Ziftomenib:为复发/难治性NMP1突变型成人急性髓系白血病带来希望。库拉肿瘤公司已向美国食品药品监督管理局提交了新药申请,旨在寻求批准Ziftomenib用于治疗出现NMP1突变的复发/难治性成人急性髓系白血病。

METTL13 通过调控 MYC 对急性髓系白血病(AML)细胞存活至关重要:为 AML 治疗提供新潜在靶点

急性髓系白血病(AML)预后差、复发率高,表观遗传调控中的 RNA 甲基化备受关注。研究人员聚焦甲基转移酶样蛋白(METTL)家族,发现 METTL13 在 AML 中高表达且与预后不良相关,其通过调控 MYC 影响 AML 细胞增殖与存活,为 ...

综述:核心结合因子-急性髓系白血病(CBF-AML)继发性突变与细胞遗传学异常的系统评价与荟萃分析

(编辑推荐)本综述系统分析了CBF-AML(核心结合因子-急性髓系白血病)中继发性细胞遗传学异常和基因突变(如c-KIT、FLT3-ITD、N-RAS)的预后价值,揭示c-KIT突变与生存率降低显著相关,而三体性8等异常加重疾病进展,为个体化...

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