我国对部分抗癌药

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附录：新增抗癌药物名单（按疾病领域分类）此次医保目录调整标志着我国癌症治疗进入“精准保障”阶段，极大地减轻了退休群体的用药负担。建议参保人及时关注当地医保局的通知，掌握最新的报销政策和细则。

这一成功经验也为抗癌药物的降价提供了宝贵的参考。毕竟，药物的可及性关乎每个人的生命。随着中国药品生产技术的持续进步，未来的抗癌药物将逐渐走向普及，成为更多患者的“救命药”。人们期待着有一天，抗癌药物也能像青霉素...

今年4月，SSGJ-707获国家药监局突破性治疗药物认定，适应症为一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。此前，SSGJ-707已获得FDA（美国食品药品监督管理局）的IND（临床试验申请）批准。而除非小细胞...

5 月 21 日，我国自主研发的抗癌药「明诺凯」正式获批，专门治疗复发或难治性的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。这是国内首个针对 CD19 靶点的抗癌药，给那些传统治疗无效、无法进行干细胞移植的患者带来了新选择。新疗法好在哪？疗效...

1.辉瑞斥资60亿美元押注中国抗癌药研发，推动生物医药股在港股恒生生物科技指数大涨超4%。...在针对PD-L1阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗方面，该药物的III期临床研究已获国家药监局药品审评中心（CDE）...

辉瑞60亿美元押注中国抗癌药！辉瑞,默沙东,单药,康方,制药,创新药

医生推荐的抗癌药 ...记者查询了解到，康方生物于2022年6月29日发布公告，中国国家药品监督管理局批准了康方生物自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双特异性抗体肿瘤免疫治疗新药开坦尼(卡度尼利单抗注射液)的新药上市申请，用于治疗...

公司自主研发的亿立舒是国内少数几家获得中国、美国、欧盟和巴西等国家/区域药品监管机构批准上市的生物制品创新药。...Ryzneuta®是目前国内唯一在全球申请上市的“用于预防和治疗肿瘤患者在接受抗癌药物后出现的中性粒细胞减少...