收到药品临床试验批准
当前,《收到药品临床试验批准》专题栏目正在密切关注相关热点,汇聚互联网上的最新资讯,为读者揭示事件的全貌及其深层逻辑。本栏目将持续更新,致力于提供全面、及时的信息,满足公众对#收到药品临床试验批准#资讯的关注。
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康弘药业(002773.SZ)公告称,公司子公司成都康弘制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意松龄血脉康胶囊开展用于功能性室性早搏的临床试验。松龄血脉康胶囊为公司独家品种,已批准功能主治...
康弘药业(002773.SZ)公告称,公司子公司成都康弘制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意松龄血脉康胶囊开展用于功能性室性早搏的临床试验。松龄血脉康胶囊为公司独家品种,已批准功能主治...
康弘药业(SZ002773,收盘价:31.27元)6月11日晚间发布公告称,近日,成都康弘药业集团股份有限公司子公司成都康弘制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。药品名称为松龄血脉康胶囊。2024年1...
格隆汇6月11日丨康弘药业(002773.SZ)公布,子公司成都康弘制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,药品名称:松龄血脉康胶囊。
康弘药业公告,公司子公司成都康弘制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意松龄血脉康胶囊开展用于功能性室性早搏的临床试验。松龄血脉康胶囊为公司独家品种,是我国首个以鲜松叶入药的降压...
每经AI快讯,华东医药6月10日晚间发布公告称,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的一项《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2025LP01513),由中美华东...
2023年4月26日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2023LP00756),由...
华东医药6月9日晚间发布公告称,2025年6月6日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到美国食品药品监督管理局通知,由中美华东申报的HDM1010片药品临床试验申请已获得美国FDA批准,...
每经AI快讯,新诺威6月10日晚间发布公告称,控股子公司巨石生物于近日收到美国食品药品监督管理局通知,由巨石生物申报的注射用SYS6040药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可以在美国开展临床试验。2024年1至12月份,新诺威的...
新诺威公告,控股子公司巨石生物近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知,由巨石生物申报的注射用SYS6040药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可以在美国开展临床试验,此次获批的临床适应症为晚期实体瘤。