施一公团队rna解结构

施院士的亲自电话让她深刻认识到，自己已经获得了难得的机会，她将进入施一公的研究团队，继续深造与研究。进入施一公实验室后，万蕊雪感受到前所未有的压力。在这个高效、高要求的环境中，她感到自己像个新手，每个实验都显得...

回国后，施一公在清华大学任职期间，对清华大学药学院研究方向进行重大改革，带领团队取得突出成果，如2013年在RNA剪接通路中取得重大发展。此后，他逐渐萌生创办一所新型大学，培养更专业科研人才的想法，这便是西湖大学的...

2024年1月9日，西湖大学施一公团队在 Nature 子刊《Nature Structural&Molecular Biology》发表了题为“Structural Insights into Branch Site Proofreading by Human Spliceosome”的最新研究论文。研究报道了人源17S U2 ...

北京时间2024年10月23日23时，西湖大学未来产业研究中心、生命科学学院、西湖实验室施一公团队和深圳医学科学院宿强团队合作在《自然》(Nature)上发表了题为《IgE介导的高亲和力受体激活的分子机制》的研究论文。该研究 首次...

2020 年 5 月 4 日，施一公 团队(西湖大学为第一单位)在 Cell Research 杂志发表研究论文 Molecular architecture of the luminal ring of the Xenopus laevis nuclear pore complex，该研究报告了非洲爪蟾卵母细胞的 NPC 的腔...

施一公团队在剪接体研究上是领先于全世界的，2015年8月21日，著名期刊《科学》刊登了施一公研究组关于剪接体分子结构和机理研究的论文《3.6埃的酵母剪接体结构》和《前体信使RNA剪接的结构基础》。该项突破性的进展被科学界...

研究人员成功捕获了人源剪接体的两个中间状态结构，进一步揭示了人源剪接体外显子连接催化的机理，为理解高等生物RNA剪接的动态过程与调控提供了重要的结构基础。在真核生物细胞中，大部分基因是不连续的，它们的编码区（exon...

施一公团队综合大量的研究成果以及实验探索，逐渐形成了关于AD发病机制的大胆猜想：APOE4而非APOE2与LilrB/PirB受体家族结合，从而激活小胶质细胞，引起突触修剪和记忆丧失，导致AD。接下来让我们看看施一公团队是如何逐步验证...

加入施一公团队不久，白蕊就被安排着跟着师兄师姐一起做有关RNA剪接体的相关研究。这个安排，让白蕊既兴奋又压力倍增。一方面，RNA剪接是所有真核生物遗传信息传递“中心法则”的关键环节，约35%的人类遗传疾病都与RNA剪接异常...

2024年1月2日，上海科技大学刘如娟、西湖大学施一公及圣裘德儿童医院Xu Beisi等团队合作在Nucleic Acids Research 在线发表题为“THUMPD2 catalyzes the N²-methylation of U6 snRNA of the spliceosome catalytic center and...