新冠疫苗出海不成反被告

(4)[FDA批准新型新冠疫苗，莫德纳涨超4%]莫德纳公司近日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准其新型低剂量Covid-19疫苗，但仅限于之前接种过新冠疫苗的人群。莫德纳表示，新疫苗预计将于2025年秋季前在美国上市。截至发稿，...

④【FDA批准新型新冠疫苗，莫德纳涨超4%】莫德纳公司近日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准其新型低剂量Covid-19疫苗，但仅限于之前接种过新冠疫苗的人群。莫德纳表示，新疫苗预计将于2025年秋季前在美国上市。截至发稿，...

曾经反对新冠疫苗接种的美国卫生部长RFK Jr.宣称：美国疾控中心（CDC）不再建议儿童和孕妇接种新冠疫苗。

据美联社报道，当地时间5月27日，美国卫生部长小罗伯特·肯尼迪宣布，新冠疫苗不再是美国疾病控制和预防中心免疫计划中为孕妇和健康儿童推荐的疫苗之一。据此前报道，美国卫生部长小罗伯特·肯尼迪是一位“坚定”的反疫…

财联社6月2日电，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Moderna公司新一代新冠疫苗后，Moderna公司股价上涨7.1%。阅 4782 我要评论 反馈意见 图片 欢迎您发表有价值的评论，发布广告和不和谐的评论都将会被删除，您的账号将...

消息面上，美国于5月30日晚批准莫德纳(Moderna)公司生产的一款新型低剂量的新冠疫苗，限用于65岁以上成人，以及具有重症高风险的12岁至64岁群体。据悉，这款疫苗...这种名为mNexspike的新疫苗是朝著下一代冠状病毒疫苗迈出一步。...

格隆汇6月2日｜莫德纳(MRNA.US)盘初一度涨约3%，最高触及27.4美元。消息面上，美国食品药品监督管理局(FDA)批准莫德纳的一款新型低剂量的新冠疫苗，限用于65岁以上成人，以及具有重症高风险的12岁至64岁群体。(格隆汇)

早在2021年，为向巴西国家卫生监督局(Anvisa)递交重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)的紧急使用许可的申请，同年4月向当地供应商Belcher出具了《授权函》，授权Belcher代表康希诺与当地政府机构就新冠疫苗在巴西注册和商业化...

早在2021年，为向巴西国家卫生监督局(Anvisa)递交重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)的紧急使用许可的申请，同年4月向当地供应商Belcher出具了《授权函》，授权Belcher代表康希诺与当地政府机构就新冠疫苗在巴西注册和商业化...