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PK流感“神药”的国产创新药来了

他口中的药物分子名为昂拉地韦,5月22日被中国药监局批准上市,成为中国首款在头对头试验中PK过第一代流感“神药”奥司他韦的...昂拉地韦片在给药后24小时到96小时,能比奥司他韦更显著地降低病毒载量,显著缩短病毒转阴时间。...

PK流感“神药”的国产创新药来了|中国分子

本文为[中国分子]系列报道第五篇,记录国产创新药昂拉地韦PK流感“神药”奥司他韦的故事。“如果我们的分子连奥司他韦都PK不了,...昂拉地韦片在给药后24小时到96小时,能比奥司他韦更显著地降低病毒载量,显著缩短病毒转阴时间。...

同途殊归!两例重症流感患者的抗病毒治疗

Pierre Bay等人发表的文章,结合临床病例,总结了治疗ICU患者重症流感的抗病毒治疗药物,为优化ICU抗流感治疗提供参考。临床病例摘要 病例1 一名42...扎那米韦比奥司他韦更接近NA底物的过渡态,因此奥司他韦报道了更多的RAS发生。...

流感高发,“流感神药”乱象丛生!病毒|甲型|甲流|抗流感|流感疫苗|流行性感冒_网易订阅

从临床来看,玛巴洛沙韦是一次用药,奥司他韦一般是3-5天用药,因此它成为比奥司他韦更受欢迎的流感药。该药品于2021年在我国获批上市,2024年1月,国家药监局颁布上市药物补充说明,5岁以上孩子,如单纯感染了甲流、乙流,也...

众生药业(002317.SZ)昂拉地韦片获得国家药品监督管理局批准上市

昂拉地韦片也是国内唯一一个与奥司他韦头对头开展III期临床试验并获批上市的抗流感药物,昂拉地韦组在中位TTAS和发热缓解时间均比奥司他韦组缩短了近10%。体外病毒学研究表明,昂拉地韦对多种甲型流感病毒的抑制能力显著优于...

众生药业:昂拉地韦片获批上市

每经AI快讯,众生药业晚间公告,2025年5月22日,国家药监局批准众生睿...昂拉地韦片也是国内唯一一个与奥司他韦头对头开展III期临床试验并获批上市的抗流感药物,昂拉地韦组在中位TTAS和发热缓解时间均比奥司他韦组缩短了近10%。

每周股票复盘:众生药业(002317)昂拉地韦片获批上市,RAY1225注射液III期临床试验启动

昂拉地韦片是国内唯一一个与奥司他韦头对头开展III期临床试验并获批上市的抗流感药物,昂拉地韦组在中位TTAS和发热缓解时间均比奥司他韦组缩短了近10%。问:公司新药昂拉地韦片顺利获批上市,公司对昂拉地韦片销售计划?答:...

众生睿创甲流新药「昂拉地韦」获批上市

昂拉地韦组在中位 TTAS 和发热缓解时 间均比奥司他韦组缩短了近 10%。2、重要的次要病毒学指标:昂拉地韦组与奥司他韦组及安慰剂组均存在统计学显著性差异,说明昂拉地韦可更好更快地降低甲型流感病毒载量,显著缩短病毒转阴...

众生药业1类新药昂拉地韦片获批上市

昂拉地韦组在中位 TTAS 和发热缓解时间均比奥司他韦组缩短了近10%。在病毒学指标上,与安慰剂组存在统计学显著性差异,说明昂拉地韦可更好更快地降低甲型流感病毒载量,显著缩短病毒转阴时间,降低传染性风险。在安全性评价和...

巴洛沙韦治疗禽流感比奥司他韦更有效-The Paper

《自然·微生物学》杂志18日发表的一项研究显示,使用美国食品和药物管理局(FDA)批准的抗病毒药物巴洛沙韦,治疗感染甲型禽流感病毒(H5N1)小鼠效果比当前标准疗法奥司他韦更好。截至2025年2月,美国已有68人检出高致病性的...

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