诺和诺德减肥药中国临床试验获批

据悉，玛仕度肽有望在 2025年于中国上市，获批适应证为减重和降糖。此外，信达生物正在进行玛仕度肽治疗阻塞性睡眠呼吸暂停以及代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的临床试验。来源：Ji L,Jiang H,Bi Y,et al.Once-Weekly Mazdutide ...

“临床试验获批意味着药物或治疗方案已经通过了初步的审查和评估，获得了进行人体试验的许可，这是对药物有效性和安全性的初步验证，也是医药创新的重要...睿源生物近年来加大研发投入，在中国工程院院士王广基的指导下，已形成...

更令人兴奋的是，诺和诺德还向美国提交了司美格鲁肽片25mg版本的注册申请，如果获批，这将是世界上首个口服形式的GLP-1类减肥药物。然而，值得注意的是，在公布这一好消息的同时，诺和诺德也下调了其对2025年的销售增长目标及...

GLP-1药物临床试验获批：自主研发的GLP-1/GIP/GCG活性脂肪酸链修饰多肽药物MWN109片获得国家药品监督管理局的临床试验批准，适应症包括2型糖尿病和超重或肥胖，标志着在减肥药领域的重大进展。[1] 心血管业务增长预期：心血管...

民为生物的管线铺排甚至可以比肩礼来和诺和诺德等国际巨头，期待野蛮的三靶点集群中能绽放出一份靓丽的临床数据。脑机接口技术在充满无限可能的人工智能时代将释放庞大的市场潜能，强力的政策推动下，商业化前景广阔，乐普医疗...

AI 预测模型使 Ⅱ 期临床试验成功率从 33%提升至 75%。基因编辑填补临床空白：邦耀生物-地中海贫血基因疗法获批临床，单次治疗费用超百万元，技术突破推动遗传病治疗进入新纪元。过去30年中，...我想了解中国第一款减肥药将获批!...

第六阶段为上市后研究与监测，即使药物获批上市，研究仍在继续，也可以称之为IV期临床试验。第三阶段的临床试验用药通常分为三期，...全球首个获批上市的PD-1/CTLA-4双特异性抗体，完全由中国创新生物科技企业康方生物自主研发。...

5月29日晚间，人福医药发布公告称，公司控股子公司宜昌人福药业收到国家药监局核准签发的RFUS-949片《药物临床试验批准通知书》。该药品为化学药品1类新药，拟用于急慢性疼痛治疗，目前国内尚无同类型产品获批上市。...

5月29日，翰森制药（03692）发布公告，本公司自主研发的1类新药HS-20118片已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，计划用于中重度斑块状银屑病的临床试验...原标题：翰森制药：1类新药HS-20118片临床试验获批

康弘药业涨停报32.54元 子公司创新药KH617获批临床试验,涨停,a股,创新药,康弘药业,新药研发,临床试验,双特异性抗体