• 最新
迪哲医药舒沃哲®上市申请获美国FDA受理并取得优先审评资格

本报讯(记者李亚男)1月7日晚间,迪哲(江苏)医药股份有限公司(以下简称“迪哲医药”)发布公告称,近日,公司自主研发的舒沃替尼片(商品名:舒沃哲®,以下简称“舒沃哲®”)新药上市申请已通过美国食品药品监督管理局...

迪哲医药:舒沃哲和高瑞哲克服非小细胞肺癌耐药的研究进展获选2025年欧洲肺癌大会报告

迪哲医药公告,公司将于3月28日在2025年欧洲肺癌大会(ELCC)报告其自主研发的两款源头创新药物舒沃哲和高瑞哲分别针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)靶向和免疫治疗耐药的最新研究进展。舒沃哲是一款针对多种表皮生长因子受体...

中航证券:给予迪哲医药买入评级

中航证券李蔚近期对迪哲医药进行研究并发布了研究报告《2024年年报和2025年一季报点评:商业化产品快速放量,研发管线持续推进》,给予迪哲医药买入评级。...舒沃哲:EGFRExon20insNSCLC的二/后线治疗向FDA递交新药上市申请;...

藏在迪哲医药财报中的三重惊喜_舒沃哲_戈利_治疗

财务的积极表现,为迪哲医药的进击提供了强力支撑,管线在加速扩充: 目前,公司已有7条具备全球竞争力的产品管线,其中两大处于全球关键注册临床的领先产品舒沃哲®(舒沃替尼片)和高瑞哲®(戈利昔替尼胶囊)均已在中国获批...

迪哲医药18亿定增落地,多家机构抢筹入局_企业_创新_舒沃哲

迪哲医药目前已有舒沃哲®和高瑞哲®两款产品在国内上市,且双双被纳入2024年版国家医保目录(自2025年1月1日起执行)。舒沃哲®于2023年8月在国内获批上市,是目前表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变非小细胞肺癌二/...

核心产品销售放量 迪哲医药2024年营收增长294.79%至3.6亿元_舒沃哲_公司_高瑞哲

迪哲医药表示,净亏损主要系公司在研产品方面取得持续进展,整体研发投入仍维持在较高水平。同时,随着舒沃哲®和高瑞哲®在国内成功上市,为产品市场覆盖做好充分准备,报告期内公司商业化团队不断扩大,在产品上市后的销售...

迪哲医药舒沃哲、高瑞哲两项克服非小细胞肺癌耐药的研究进展首次亮相

迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林博士表示:\

迪哲医药舒沃哲单药治疗EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌最新数据获《Lung Cancer》发表

舒沃哲®获批适应症已纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》。关于迪哲医药 迪哲医药(股票代码:688192.SH)是一家创新型生物医药企业,专注于恶性肿瘤、免疫性疾病领域创新疗法的研究、开发和商业...

迪哲医药成功定增18亿,创新药领域将迎来新机遇吗?企业_舒沃哲_发展

比如,迪哲医药旗下的舒沃哲®和高瑞哲®两款产品已经上市,且双双入选2024年版国家医保目录,显示出强烈的市场需求和盈利能力。值得关注的是,舒沃哲®作为目前唯一的针对EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌的标准治疗方案...

迪哲医药完成17.96亿元再融资,吸引主流机构投资者,加码创新药全产业链布局_舒沃哲_表述_公司

2025年1月,美国食品药品监督管理局(FDA)受理了舒沃哲®的新药上市申请,并授予优先审评资格。此外,迪哲医药还布局了多款具备差异化竞争优势的早中期研发产品。其中,DZD8586和DZD6008最新研究结果入选2025年美国临床肿瘤...

相关阅读