辉瑞启动rsv疗法中国后期临床

该院成功为一名角膜营养不良患者实行全球首例接受蛋白质递送载体（PDV）...术后小张安全返回病房，术后第3天视力已有明显改善，顺利出院，后期团队将对患者进行眼局部和全身安全性密切评估，以及视力、视功能等多项眼科评估，观察...

周行涛院长指出，角膜营养不良基因治疗具有重要临床价值，此项创新基因编辑疗法针对致病基因精准干预，为传统治疗受限的患者带来 新希望。目前患者招募仍在进行中，团队会...复旦眼耳鼻喉科医院启动角膜营养不良新一代基因疗法》 ...

最近外媒（中央社华盛顿29日综合外电报道）统计数据显示，中国的生物科技临床试验数量已超过美国，越来越多中国实验性药物获得授权并吸引西方大型药厂...越来越多中国实验性药物获得授权，辉瑞（Pfizer）、葛兰素史克（GSK）、...

中国生物医药领域又传来一则重磅消息：吉美瑞生再生医学集团 全资子公司 上海吉锐医学科技有限公司 自主研发的全球首创肾干细胞新药...根据规划，REGEND003将于2025年内启动针对糖尿病肾病的临床试验，预计3年内完成确证性研究。...

707作为晚期NSCLC患者单一疗法的Ⅱ期临床数据：在完成至少一次...或许是受此临床数据影响，5月20日，三生制药与辉瑞签署协议，向辉瑞独家授予PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球（不包括中国内地）的开发、生产、商业化权利。...

中国生物医药领域又传来一则重磅消息：吉美瑞生再生医学集团 全资子公司 上海吉锐医学科技有限公司 自主研发的全球首创肾干细胞新药REGEND003细胞自体回...根据规划，REGEND003将于2025年内启动针对糖尿病肾病的临床试验，预计3年...

来源标题：中国首份《尼古丁替代疗法临床应用指南》正式发布 科赴支持权威机构共同推动科学戒烟 在世界无烟日前夕，中国首份《尼古丁替代疗法临床应用指南》（以下简称指南）正式发布。指南由国家呼吸医学中心、中华医学会呼吸...

在世界无烟日前夕，中国首份《尼古丁替代疗法临床应用指南》正式发布。指南由国家呼吸医学中心、中华医学会呼吸病学分会烟草病学学组、中国医师协会呼吸医师分会疾病预防工作委员会烟草控制工作组、北京市控制吸烟协会、中国...

来源：新华网 在世界无烟日前夕，中国首份《尼古丁替代疗法临床应用指南》（以下简称指南）正式发布。

甘肃省武威肿瘤医院现启动《碳离子根治早、中期肝细胞肝癌临床研究》，旨在对标国际标准，构建中国重离子系统治疗肝癌的临床治疗标准，追求更好的患者疗效。