辉瑞cd3

辉瑞靶向BCMA/CD3双抗elranatamab在华批准临床 05-21 07:31 转自：药事纵横 声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资...

5月20日，三生国健（688336.SH）宣布，公司及关联方三生制药和沈阳三生制药有限责任公司（以下简称“沈阳三生”）共同授予辉瑞PD-1/VEGF双特异性...从交易事项来看，双抗研发的靶点布局主要围绕靶向CD3的TCE双抗、PD-1/VEGF双抗。...

5月20日，三生国健 发布官方公告，宣布授予 辉瑞 公司（Pfizer Inc.）在许可区域（即除中国大陆以外的其他国家和地区）及领域（即人类和兽医用途的所有...健尼哌：国内唯一获批上市的人源化抗CD25单抗，用于器官移植抗排异反应。...

全球开发CD47靶点的企业已经寥寥无几，国际上辉瑞和ALX Oncology两家企业，中国宜明昂科与康方生物（09926.HK）两家企业而已。“现在已经看到了一点点曙光。田文志对第一财经记者表示。热与冷 “当年这个靶点火得不得了。...

在与辉瑞的临床试验合作公布之时，有声音认为，辉瑞可能有意向通过summit买下这款PD-...5月27日，岸迈生物宣布，与Juri Biosciences签订一项全球许可协议，授予后者用于治疗转移性前列腺癌的靶向KLK2和CD3开发的TCE全球独家权利。...

全球开发CD47靶点的企业已经寥寥无几，国际上辉瑞和ALX Oncology两家企业，中国宜明昂科与康方生物（09926.HK）两家企业而已。“现在已经看到了一点点曙光。田文志对第一财经记者表示。热与冷 “当年这个靶点火得不得了。...

2025年4月30日，辉瑞旗下治疗 多发性骨髓瘤 的靶向免疫疗法易瑞欧 ®（埃纳妥单抗）在北京、天津、广州、哈尔滨等地多家医院开出全国首日处方，标志着这一靶向BCMA/CD3的双特异性抗体药物正式惠及我国患者，为既往接受过多线...

当国家药监局3月10日宣布批准辉瑞CD3/BCMA双抗埃纳妥单抗上市时，这组数据引发业界震动：在既往接受过至少三种治疗方案的复发难治性多发性骨髓瘤（R/RMM）患者中，新药治疗组的中位总生存期达到24.6个月，较传统疗法的12-15个...

辉瑞公司（Pfizer）宣布双特异性抗体新药elranatamab（埃纳妥单抗）已在中国正式获得上市批准，适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤...

3月18日，据CDE官网显示，拟将辉瑞CD3/BCMA双抗Elranatamab上市申请纳入优先审评，用于既往接受过至少三种治疗(含一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者的治疗。...