重建研发管线

作为研发驱动型创新药企，前沿生物将积极把握“十四五”医药工业发展规划的机遇，持续深耕抗艾核心管线，构建配方完整的长效抗艾产品矩阵，强化核心竞争优势。并聚焦临床需求布局慢病领域，形成从多肽到核酸的技术延伸优势，...

在长效抗HIV药物领域，公司持续构建具有差异化竞争优势的长效抗艾管线矩阵并组成完整的治疗方案，候选化合物包含整合酶抑制剂和进入抑制剂等，部分候选化合物已取得了专利申请受理通知书。小核酸药物研发领域，布局IgA肾病、...

2024年，前沿生物投入1.37亿元用于艾可宁®的上市后研究及推进管线产品研发。公司小核酸药物研发项目正稳步推进，其中一款具备同类首创（First-in-Class）潜力的小核酸候选药物已进入新药临床试验申请支持性研究阶段。此外，...

2024年，前沿生物在研发领域持续发力，投入1.37亿元用于艾可宁®的上市后研究及推进管线产品研发。公司的小核酸药物研发项目正稳步推进，其中一款具备同类首创（First-in-Class）潜力的小核酸候选药物已进入新药临床试验申请...

此外，公司持续围绕战略目标，兼顾科创属性与成本优势，推进各研发管线进展。截至本报告披露日，公司已上市产品艾可宁®新增“治疗HIV-1感染者免疫重建不全”适应症的II期临床试验已获得国家药监局批准；小核酸药物，已确定...

3月21日，在拜耳处方药2024年全球媒体日，拜耳向包括21世纪经济报道在内的全球媒体释放出一个信号：拜耳处方药将加速开发下一代重磅药物，重建处方药研发管线，包括获得关键性III期临床研究OASIS 1、2和3积极顶线结果的女性更...

2024年度，前沿生物围绕战略目标，兼顾科创属性与成本优势，多个研发管线有序推进。目前，公司已上市产品艾可宁®新增“治疗HIV-1感染者免疫重建不全”适应症II期临床试验已获得国家药监局批准；小核酸药物已确定部分项目的...

同时，艾可宁®新增“治疗HIV-1感染者免疫重建不全”适应症的II期临床试验已获得国家药监局批准，有助于为免疫重建不全的HIV感染者提供更加安全、有效的治疗方案。研发进展方面，前沿生物在小核酸药物领域已确定部分项目的候选...

在这样的节奏和背景下，如何提升研发效率，打造出更多有临床和市场价值的产品管线，成为不同生态位的企业必须回答的命题。作为行业的领导者，百时美施贵宝（BMS）已经踏上了研发效率的跃升之路。一方面，BMS正在将早期研究和...

这家企业的研发管线上，已诞生全球首款肝前体细胞注射液。公司创始人鄢和新说，这款还未获批上市的细胞注射液用于治疗肝硬化，有望破解肝移植临床治疗瓶颈，通过细胞再生为患者重建肝脏功能。据统计，肝硬化居全球常见致死病因...