阿斯利康first

降低哮喘恶化风险近50%，阿斯利康“first-in-class”疗法登《新英格兰医学杂志》 阿斯利康（AstraZeneca）今日宣布，3b期临床试验BATURA的完整结果显示，其“first-in-class”哮喘疗法Airsupra（沙丁胺醇/布地奈德），在所有...

阿斯利康专注于最具挑战性的肿瘤疾病，通过持续不断的创新，阿斯利康已经建立了行业领先的多元化的产品组合和管线，持续推动医疗实践变革，改变患者体验。阿斯利康以期重新定义癌症治疗并在未来攻克癌症。关于阿斯利康 阿斯...

近日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布与 珐博进（FibroGen）达成协议，以1.6亿美元（约11.6亿元人民币）收购珐博进中国业务，全盘接手 罗沙司他（Roxadustat）在中国的独家权利，终结了双方长达12年的合作。根据协议，珐博进将...

珐博进首席执行官Thane Wettig表示：“此次出售标志着我们与阿斯利康长期合作关系的重要一步。交易完成后，公司将专注于FG-3246（一款first-in-class的CD46靶向ADC药物）及其配套PET成像剂FG-3180的临床开发，同时优化资本结构...

日前，阿斯利康（AstraZeneca）与安进（Amgen）合作开发的“first-in-class”单抗Tezspire（tezepelumab）针对伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎（CRSwNP）患者进行的WAYPOINT临床3期试验积极结果公布。分析显示，Tezspire与安慰剂相比...

安进（Amgen）和阿斯利康（AstraZeneca）公布其“first-in-class”单抗Tezspire（tezepelumab）在 用 于治疗中度至极重度慢性阻塞性肺病（COPD）患者 的2 a期临床试验 的结果。该试验入组了无论是否存在肺气肿、慢性支气管炎或...

今日，阿斯利康宣布其“first-in-class”口服小分子Voydeya（danicopan）获FDA批准，作为标准疗法补体因子C5抑制剂Ultomiris（ravulizumab）或Soliris（eculizumab）的附加疗法，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人...

阿斯利康近日宣布，将以最高12亿美元收购中国创新药企亘喜生物。这是中国创新药企首次被跨国药企收购，表明中国企业在全球产业界的价值越发突出。亘喜生物致力于开发创新细胞疗法。公司从创立之初就坚持国际化策略，研发中心、...

智通财经APP获悉，1月19日，阿斯利康(AZN.US)宣布first-in-class口服补体因子D抑制剂Voydeya(danicopan)在日本获批上市，实现全球首批。用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者，当患者对C5抑制剂反应不足时，可与C5抑制剂治疗...

阿斯利康（AstraZeneca）今日宣布，其重磅布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Calquence（acalabrutinib）与苯达莫司汀（bendamustine）和利妥昔单抗（rituximab）构成的组合疗法，已在欧盟（EU）获得批准，用于治疗不适合自体...