飞利浦又现召回事件

飞利浦（中国）投资有限公司对病人监护仪主动召回沪药监械主召2025-080飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于涉及产品因飞利浦收到供应商对受影响产品的使用说明(IFU)进行更新的通知。发布使用说明(IFU)增补内容是为了解决客户...

飞利浦 医疗（苏州）有限公司报告，由于两个与干预性控制相关的非预期运动问题，可能导致扫描架（床）与操作员、患者发生碰撞的原因，飞利浦医疗（苏州）...涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

自由现金流流出 10.91亿欧元，其中包括为飞利浦呼吸机召回相关的医疗监测和个人伤害和解支付的 10.25亿欧元。更新2025年全年预期：调整后的EBITDA利润率和自由现金流预期有所更新；销售额预期保持不变。业务详情 诊断与治疗...

近期，国家药品监督管理局（国家药监局）官网发布一则消息，飞利浦主动召回其旗下的医用磁共振成像系统（MRI），此次召回级别被定为一级召回，意味着使用该设备可能或已经导致严重健康危害。这一事件再次引发了公众对医疗器械...

同时公布的《医疗器械 召回事件报告表》显示，飞利浦 对受影响的Panorama HFO系统在全球范围发起主动召回，涉及中国地区的共有3台。截至目前，未收到该问题造成人体伤害的报告。按照 医疗器械 缺陷的严重程度进行分类，一级...

在飞利浦仍在应对呼吸机召回事件之际，召回这款核磁共振成像系统对这家荷兰医疗设备巨头来说无疑是雪上加霜。美国食品药品管理局(FDA)将此次召回确定为最严重的1类召回，并补充称已有一起爆炸事件的报告。飞利浦表示，其在全球...

蓝鲸新闻3月14日讯（记者 屠俊）继呼吸机产品召回风波后，飞利浦又陷入监管风暴，其一款Tack血管内系统因可能导致血栓、截肢甚至死亡的设计缺陷，被美国FDA公告列为最高级别的一级召回（最严重级别），并要求其下架Tack血管...

近日，飞利浦医疗系统荷兰有限公司（Philips Medical Systems Nederland B.V.）宣布主动召回其生产的医用血管造影X射线系统等产品。这一消息在医疗界引起了广泛关注，不仅因为飞利浦是全球知名的医疗设备制造商，更因为它揭示...

在此事件中，飞利浦采取了主动召回的方式，与此同时，他们亦强调了对医疗设备进行全面检查和升级是改善设备安全性的重要保障。其次，在治疗前务必与主治医师讨论治疗的风险，并了解可能涉及的设备情况。对于年轻患者，他们或…

虽然飞利浦此前反复表示呼吸机召回事件并不会对公司的营收状况产生很大影响，但事实是，公司已有连续五个季度销售额与利润下滑，并且开始转向亏损。这一事件让飞利浦至今还面临着几起诉讼，已掌舵11年的前CEO万豪敦（Frans van...