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21健讯Daily|对定点零售药店药师“挂证”等情况开展核查;恒瑞医药、复星医药、特宝生物新药上市|药品|21...

该项上市申请此前已经被中国国家药监局药品审评中心(CDE)纳入优先审评,适应症为:单药适用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统...2025年3月6日至2025年5月28日,副总经理叶祥忠通过集中竞价方式累计减...

药企回应国产阿尔茨海默病药物断供:库存紧张,1到2个月后有望恢复

【#药企回应国产阿尔茨海默病药物断供#:库存紧张,1到2个月后有望恢复】#国产阿尔茨海默病药物多地涨价断供#近日,国产治疗阿尔茨海默病药物甘露特钠...已有超8000名患者反馈药品短缺情况,公司正积极与有关部门沟通,全力处理...

广东强化挂网药品价格监管:确立1.3倍价差“锚点”严防变相涨价

为应对潜在的价格异常行为,《规则》提出,将销售价格、销售费用率明显偏高等价格异常,且年销售额较高或连续涨价的药品纳入价格风险品种范围,约谈督促...同一企业同一时期红标价格警示药品数累计达到一定数量的,其销售合规性将...

舒泰神7日股价翻倍:经营现金流常年净流出,两款主力产品均被纳入医保

最关键的止损动作是2024年终止新冠药物研发,公司将累计投入的3.83亿元全部费用化。研发投入总额随之骤降,从2023年占据123%营收的4.48亿元,压缩...原标题:舒泰神7日股价翻倍:经营现金流常年净流出,两款主力产品均被纳入医保 ...

上海复星医药(集团)股份有限公司关于控股子公司获药品注册批准的公告

其中,该新药用于无法手术或术后残留/复发的NF1相关的丛状神经纤维瘤成人患者、儿童朗格汉斯组织细胞增生症两项适应症均已被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序。截至2025年4月,本集团现阶段针对该新药的累计研发...

复星医药(02196)控股子公司获药品注册批准

该新药用于无法手术或术后残留/复发的NF1相关的丛状神经纤维瘤成人患者、儿童朗格汉斯组织细胞增生症两项适应症均已被国家药监局药品审评中心纳入突破...截至2025年4月,本集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币5.98亿元...

财说|两家原料药上市公司遭罚,对业绩有多大影响?制剂|米松|磷酸|注射液|仙琚制药|药品注册证书_网易订阅

此次垄断处罚的事件源头可追溯至新冠疫情暴发后,地塞米松磷酸钠作为抢救危重症患者的重要药物,需求激增。...从2023年国家药监局药品审评中心(CDE)的备案情况看,地塞米松磷酸钠原料药在国内仅有8家企业持有生产批文,其中三张...

国产阿尔茨海默病治疗药物多地断供,药企回应:1到2个月后有望全面恢复供应

绿谷药业相关工作人员表示,已有超8000名患者反馈药品短缺情况,公司正积极与有关部门沟通,全力处理供货及个别资费渠道涨价问题,但暂未回应药物短缺原因...用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病,是一种口服处方药,目前已被纳入国家...

多地启动省级医保飞检,药店参保人倒卖回流药纳入重点检查

“回流药”是此次重点检查领域之一,就定点零售药店,要求用好药品追溯码...去年4月的新闻稿中,国家医保局称国家和省级飞行检查已累计追回医保相关资金80多亿元,产生了打击欺诈骗保、纠正违法违规行为、挽回医保基金损失、强化...

复星医药:控股子公司药品纳入突破性治疗药物程序

每经AI快讯,5月12日,复星医药(600196.SH)公告称,公司的FCN-159片用于治疗儿童朗格汉斯组织细胞增生症已被纳入突破性治疗药物程序。该新药为MEK1/2...截至2025年4月,本集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币5.98亿元。

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