iii期临床未达预期

来源:每日经济新闻 每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：你好，我发现“锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液”早在2017-11-27，在CDE上面就...目前该产品临床III期试验结果已达主要终点和次要终点。（记者王晓波）

同花顺（300033）金融研究中心06月03日讯，有投资者向 百洋医药（301015）提问，你好，我发现“锝[99mTc]肼基...目前该产品临床III期试验结果已达主要终点和次要终点，感谢您的关注与支持。点击进入交易所官方互动平台查看更多

本研究是首个银屑病领域在 IL-17单抗应答不佳人群中开展转药治疗的随机、双盲、活性对照的III期临床研究，在 IL-17单抗继续治疗对照下，证明匹康奇拜单抗针对这部分临床需求迫切人群带来获益，有望进一步丰富匹康奇拜单抗的...

6月4日晚间，远大医药(00512.HK)公告，近日，远大医药用于治疗翼状胬肉的全球创新眼科药物CBT-001(GPN00153)开展的国际多中心III期临床试验完成了全球中心全部患者入组。该研究是一项随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床...

中证智能财讯远大医药（00512）6月4日晚间公告，公司用于治疗翼状胬肉的全球创新眼科药物CBT-001（GPN00153）开展的国际多中心III期临床试验，近日完成了全球中心全部患者入组。

中国生物制药发布公告，集团已在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比帕博利珠单抗注射液一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床最新研究成果：达到无进展...

中国加入 CBT-001 的国际多中心III期临床试验后，已于2024年3月实现中国III期临床研究首例患者入组。集团拥有 CBT-001 在中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、及中国台湾地区的独家生产(含技术转移)及商业化...

消息面上，中国生物制药发布公告，集团已在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比帕博利珠单抗注射液一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床最新研究成果：达到无...

公告称，SACHI是一项III期临床试验，旨在探索赛沃替尼(savolitinib)和奥希替尼(osimertinib)的联合疗法用于治疗伴有MET扩增的接受一线表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂治疗后疾病进展的EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌...

罗氏宣布III期临床结果成功,肺癌,癌症,罗氏,治疗,小细胞,知名企业,美国临床肿瘤学会