sr604注射液

SR604注射液是一种人源化高亲和力结合人活化蛋白C，特异性抑制人活化蛋白C抗凝血功能的单克隆抗体制剂，按药品注册分类的治疗用生物制品1类要求向国家药品监督管理局申报关于SR604注射液的新药临床试验申请并于2023年12月21日...

上海莱士公告称，公司“SR604注射液”已进入II期临床试验研究，该药物拟用于血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血的预防治疗。目前全球尚无与该药物同靶点的产品上市。II期临床试验分为单次给药阶段和多次给药阶段，旨在...

上海莱士公告，公司收到国家药监局核准签发的SR604注射液《药物临床试验批准通知书》。SR604注射液是一种人源化高亲和力结合人活化蛋白C，特异性抑制人活化蛋白C抗凝血功能的单克隆抗体制剂。拟用于血友病及先天性凝血因子Ⅶ...

该药物名为SR604注射液，是一种治疗用生物制品，适应症为血友病及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗。SR604注射液是一种人源化高亲和力结合人活化蛋白C的单克隆抗体制剂，拟用于血友病及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症...

金融界12月21日消息，上海莱士血液制品股份有限公司于2023年12月21日收到国家药品监督管理局下发的关于“SR604注射液”临床试验申请《受理通知书》（受理号：CXSL2300875）。SR604注射液是一种人源化高亲和力结合人活化蛋白C的...

上海莱士3月5日公告，SR604注射液获得国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书。适应症为血友病及先天性凝血因子VII缺乏症患者出血发作的预防治疗。

公司公告汇总：上海莱士“SR604注射液”正式进入II期临床试验研究阶段。上海莱士血液制品股份有限公司（证券代码：002252）近期发布了多项重要公告： 关于回购股份事项股东大会股权登记日前十名股东及前十名无限售条件股东持股...

   关于“SR604 注射液”进入 II 期临床试验研究的公告    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完 整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。   上海莱士血液制品股份有限公司（以下简称“公司...

上海莱士血液制品股份有限公司关于“SR604注射液”进入II期临床试验研究的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。上海莱士血液制品股份有限公司（以下简称...

中证智能财讯 上海莱士（002252）2月14日公告，公司近日在国家药监局药物临床试验登记与信息公示平台公示了“SR604注射液”II期临床试验登记信息。SR604注射液是一种人源化高亲和力结合人活化蛋白C，特异性抑制人活化蛋白C抗...