瑞普替尼

近年来，随着对ROS1融合及靶向治疗的深入研究，新一代药物瑞普替尼为ROS1阳性非小细胞肺癌治疗带来了新的希望。研究证实，在ROS1 TKI抑制剂初治患者中，瑞普替尼客观缓解率(ORR)接近80%，中位无进展生存期(mPFS)达到35.7个月，...

ROS1-TKI如 瑞普替尼 等药物的获批上市，显著提升了ROS1阳性NSCLC患者的生存获益。根据NEJM杂志公布的研究数据[3]，瑞普替尼 一线治疗 后患者客观缓解率（ORR）达 79%，即约8成初治患者肿瘤明显缩小，有1成患者治疗后肿瘤影像...

近年来，随着对ROS1融合及靶向治疗研究的深入，新一代ROS1 TKI抑制剂瑞普替尼为ROS1阳性NSCLC治疗带来新希望。研究证实，在ROS1 TKI初治患者中，瑞普替尼客观缓解率（ORR）近80%，中位无进展生存期（mPFS）达35.7个月，中位...

没错，针对ROS1融合突变非小细胞肺癌（NSCLC）的新一代靶向药物瑞普替尼正带来前所未有的疗效。那么，这种新型药物是如何克服传统疗法的局限，并为患者提供更长久的生命保障呢？咱们都知道，肺癌是威胁国人健康的头号杀手之一...

最后，一旦确诊为ROS1阳性NSCLC，新一代靶向药物如瑞普替尼等，为患者带来了新的治疗机会。研究显示，这类药物不仅能够显著延长患者的无进展生存期，还能较好地控制脑转移。说白了，虽然ROS1基因突变给部分肺癌患者带来了额外...

2月12日，瑞普替尼胶囊拟纳入优先审评，适用于NTRK融合基因阳性实体瘤成人患者。临床数据显示：48例既往接受过TRK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的患者中，客观缓解率为50%，部分缓解率（PR）为50%，疾病控制率（DCR）为42%；40例未...

2025年2月12日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，再鼎医药申报的瑞普替尼胶囊 拟纳入优先审评，适用于NTRK融合基因阳性实体瘤成人患者。此前，2023年8月30日，瑞普替尼获药监局授予突破性治疗认定，用于治疗NTRK...

消息面上，2月12日，中国国家药监局药品审评中心官网公示显示，再鼎医药申报的瑞普替尼胶囊拟纳入优先审评，适用于NTRK融合基因阳性实体瘤成人患者。公开资料显示，瑞普替尼是靶向作用于ROS1致癌因子的新一代酪氨酸激酶抑制剂...

记者近日从总部在上海的再鼎医药公司获悉，瑞普替尼胶囊（商品名：奥凯乐）已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗ROS1基因阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。这款创新药是一种酪氨酸激酶抑制剂，去年5月被国家...

5月11日，国家药监局在官网宣布，由百时美施贵宝公司和再鼎医药申报的I类创新药瑞普替尼胶囊（商品名：奥凯乐/Augtyro）终于在国内获批上市。此次的适应症为：用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人...