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47岁蔡磊与渐冻症抗争6年,妻儿为其庆生,一周前刚获评“全国自强模范”

这是对我的鼓励,更是对和我一样千千万万的渐冻症罕见病群体的关怀。坚持努力,决不放弃,面对艰难,开创美好!确诊渐冻症...他还创立渐冻症公益基金和慈善信托,累计投入数千万元,特别设立“生命科学破冰奖”及“破冰奖学金”。...

中国博后一作Cell论文:在相分离中发生相分离,是渐冻症及痴呆症等疾病的关键致病机制

在约 97%的 渐冻症、约 45%的 额颞叶痴呆(FTD)以及所有的 边缘系统为主的 年龄相关 TDP-43 脑病(LATE,该疾病症状与阿尔茨海默病非常相似)病例中,错误定位到细胞质中的 TDP-43 蛋白均会形成蛋白质聚集体,这表明 TDP-43 ...

10亿也救不了蔡磊一命,渐冻症对患者的影响到底有多大

此后,他积极投身攻克渐冻症的事业,投入资金超过10亿,可即便如此,依旧难以挽回他逐渐被疾病吞噬的生命。残酷的现实让人们不禁发问:渐冻症,这种被称为“绝症之首”的罕见病,究竟给患者带来了多大的影响?一、身体机能的...

全球首例渐冻症患者接受洗涤菌群移植后延缓恶化进程

最近,一位渐冻症患者来到南京医科大学第二附属医院复诊,今年已是她确诊渐冻症后的第六年,目前生存状态良好。据悉,这也是全球首个将洗涤菌群移植应用在渐冻症患者身上的案例,或为渐冻症患者带来更多希望。渐冻症医学的正式...

我们的榜样—自强模范|蔡磊:在渐冻症的“寒冬”里,凿出生命

在他的努力下,中国第一个渐冻症病理科研基因样本库得以建立,这一成果为基因层面病因研究打开了新的大门,带来了新的发现和希望,让医学界在攻克渐冻症的道路上迈出了坚实的一步。蔡磊深知科研的重要性,他积极构建大规模的...

重大突破!《柳叶刀》证实低剂量 IL-2 为渐冻症治疗带来新曙光

肌萎缩侧索硬化(ALS,也叫做渐冻症)是一种威胁生命的神经退行性疾病,以运动神经元进行性丧失为特征...FDA批准的渐冻症治疗药物 利鲁唑(Riluzole)通常只能延长几个月的生存期,因此,目前仍迫切需要更有效的渐冻症治疗方法。...

渐冻症“斗士”蔡磊,获全国表彰

这是对我的鼓励,更是对和我一样千千万万的渐冻症罕见病群体的关怀。坚持努力,决不放弃,面对艰难,开创美好!(综合自大象新闻、长安街知事等) 本文系观察者网独家稿件,未经授权,不得转载。标签

渐冻症“斗士”蔡磊,获评全国自强模范

他创立渐冻症公益基金和慈善信托,累计投入数千万元,用行动书写了生命中璀璨的一页。2024年11月,倪萍在山东济南一次活动中谈到好友蔡磊的病情时哽咽落泪,称蔡磊头已经...5月15日,47岁的渐冻症抗争者蔡磊晒出自己的近况视频。...

47岁蔡磊嘴唇舌头枯萎,用控眼仪和儿子对话,是渐冻症患者新希望

肌萎缩侧索硬化可能大家不太了解,但渐冻症相信大家一定都知道,到目前为止,这种病还不能根治,只能延缓,不能避免。不幸得这种病的人,几乎是给自己的后半生宣判了“死刑”,有些人可能会放弃,但更多的人选择继续斗争。5月...

渐冻症抗争者蔡磊获评全国自强模范

他创立渐冻症公益基金和慈善信托,累计投入数千万元,用行动书写了生命中璀璨的一页。2024年11月,倪萍在山东济南一次活动中谈到好友蔡磊的病情时哽咽落泪,称蔡磊头已经...5月15日,47岁的渐冻症抗争者蔡磊晒出自己的近况视频。...

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