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世界首例!新一代基因编辑技术—“先导编辑”完成首次人体试验,修复患者免疫细胞功能_刘如谦_疗法_粒细胞

2025 年 5 月 19 日,CRISPR 基因编辑家族中用途最广泛的成员—先导编辑(Prime Editing)技术首次在医疗领域亮相:先导编辑辑技术首次被用于治疗人类患者。Prime Medicine 公司发 布了其开发的先导编辑疗法 PM359 治疗 慢性...

25年来,基因编辑领域有哪些重要突破?为何科学界极力反对“基因编辑婴儿”新浪新闻

一、基因编辑领域的里程碑式突破 CRISPR/Cas9技术的革命性诞生(2012-2013年) 科学家发现细菌的天然免疫系统CRISPR/Cas可作为“基因剪刀”,首次实现简单、高效、稳定的基因编辑。这项技术如同“带GPS的手术刀”,通过向导RNA...

生物技术领域最前沿方向 基因编辑行业前景广阔

银河证券认为,基因编辑是生物技术领域较为前沿的方向之一。基因编辑治疗为解决困扰人类已久的先天疾病带来希望。由于许多先天疾病是由遗传基因异常导致的,因此长久以来,人类无法根治这一类型的疾病。基因编辑可以深入病源,...

听风辩势∣基因编辑疗法:生物医学的前沿方向

在研究领域,CRISPR技术在2014年论文数量就超过600篇,2015年荣获生命科学突破奖。2020年,来自加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna教授和普朗克...该研究成果表明,中国学者已经步入基因编辑新技术向临床应用转化的科技前沿。...

CRISPR新技术:基因编辑的未来已来!

美国生物技术公司PrimeMedicine的研究团队首次将一种新型的基因编辑技术—“先导编辑”应用于医学领域,这种技术的出现标志着CRISPR家族中最全能的“成员”终于在临床试验中亮相。这项技术的首次应用对象是一名18岁的青少年,...

全球首例!基因编辑蜘蛛成功吐出红色荧光蛛丝|蛋白|基因编辑技术_网易订阅

德国科学家在基因编辑领域取得重大突破。拜罗伊特大学研究团队首次成功将CRISPR-Cas9基因编辑技术应用于蜘蛛,使家隅蛛(Parasteatoda tepidariorum)吐出了红色荧光蛛丝,这一成果为功能性生物材料的研发开辟了新途径。谢贝尔...

微型真核基因编辑新工具成功研发,基因治疗及育种有新技术了

基于经典的基因编辑系统CRISPR(成簇规律间隔短回文重复序列)及其衍生技术在功能机制研究、基因治疗及动植物育种等领域应用广泛。然而大部分CRISPR蛋白尺寸较大,难以实现单个腺相关病毒AAV的包装递送,从而限制了其在生物...

国际首例基因编辑猪肝移植成功,突破肝病治疗新领域

2024年1月7日,空军军医大学西京医院在异种移植领域再创辉煌,成功实施了国际首例基因编辑猪肝脏原位移植手术。这项里程碑式的手术由中国科学院窦科峰院士领导的肝胆外科团队及超过十个学科的专家共同协作,成功将经过基因编辑...

基因编辑疗法的新篇章:医药领域的革命性突破与未来展望_CRISPR-Cas_

近年来,基因编辑疗法以其独特的魅力和强大的潜力,引起了全球范围内医学、科研及生物工程领域的广泛关注。特别是CRISPR技术的出现,为我们带来了对遗传性疾病、癌症和各种慢性病的全新治疗策略。随着研究的深入,越来越多的...

Science:Fei Chen 团队基因编辑领域新突破,新工具首次实现靶向区段连续点突变_研究_CRISPR-Cas_区域

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