吉非替尼

今天，我们将探讨一种新兴的靶向治疗方式—聚赖氨酸-二硫键-吉非替尼（PLL-SS-吉非替尼），它可能为非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来新的希望。吉非替尼作为首个获得批准的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，曾经为很多非小细胞肺癌患者带来...

吉非替尼作为首个获批的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，显著改善了非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后，但其临床应用受限于耐药性和全身毒性。PLL-SS-吉非替尼通过二硫键连接多聚赖氨酸（PLL）与吉非替尼，实现了药物的肿瘤微环境响应性...

今天咱们聊聊一种新的解决方案—PLL-SS-吉非替尼，它通过创新的化学设计，为药物递送提供了高效、安全的新途径。在抗癌治疗中，如何让药物准确地到达肿瘤细胞，并且在正确的时间释放，一直是个难题。PLL-SS-吉非替尼利用氧化...

PLL-SS-吉非替尼通过创新的化学设计，为药物递送提供了高效、安全的解决方案。技术突破与创新点 1.氧化还原响应性 1.SS键在肿瘤细胞内还原性微环境中断裂，实现精准时空控制释放。2.对比实验显示，该系统在含 10 mM GSH条件下...

多聚赖氨酸（PLL）-二硫键-吉非替尼（Gefitinib-SS-PLL/多聚赖氨酸PLL-SS-Gefitinib）的化学性质分析 多聚赖氨酸作为聚氨基酸类化合物，其化学性质主要由赖氨酸残基的侧链氨基及主链肽键决定。在酸性条件下，侧链氨基易质子化...

吉非替尼和奥希替尼都是用于治疗肺癌的靶向药物，它们在作用靶点、疗效、耐药性、副作用、价格等方面存在区别。1.作用靶点：吉非替尼主要针对EGF

21世纪初，全球第一款第一代EGFR-TKI产品吉非替尼上市，该产品由阿斯利康研发。据中国医药创新促进会官网，2002年，吉非替尼上市首年销售额便达到6700万美元；2013年销售额高达6.47亿美元。不过，第一代EGFR-TKI易产生耐药性，...

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）达克替尼（Dacomitinib）作为第二代pan-HER抑制剂，在携带EGFR敏感突变（如19外显子缺失/L858R）的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中展现出优于吉非替尼的生存获益。然而高达82%的 ...

《Journal of Translational ...24nM）显著优于吉非替尼（>10μM）和奥希替尼（>10μM）。Western blot显示100nM浓度即可完全抑制C797S突变细胞的EGFR信号通路。流式细胞术证实其诱导C797S突变细胞凋亡的能力显著优于奥希替尼。

常用的靶向药物有吉非替尼片、厄洛替尼片、奥希替尼片等。4.免疫治疗：免疫治疗通过激活患者自身的免疫系统来对抗肿瘤。非小细胞肺癌的免疫治疗可以增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力。例如帕博利珠单抗注射液、纳武利尤...