国家药监局通告名采日用品

为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药监局组织修订了《免于进行临床评价医疗器械目录（2023年）》（国家药监局通告2023年第33号），形成《免于进行临床...

国家药监局关于将牙膏中过硬颗粒的检验方法等7项方法纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通告（2025年第18号）-\

【NMPA】国家药监局发布免于进行临床评价医疗器械目录通告（2025年第19号） 2025-05-13 14:15:11 来源：江苏省医疗器械行业协会 收藏(0) 微博 微信 用微信扫描二维码 分享至好友和朋友圈 QQ空间 扫一扫 用微信扫描二维码

转自：国家药监局 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第九十二批）的通告（2025年第20号）经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定.

国家药监局关于将牙膏中过硬颗粒的检验方法等7项方法纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通告（2025年第18号）国家药监局组织起草了《牙膏中过硬颗粒的检验方法》等7项.

5月7日，国家药监局网站发布《关于将牙膏中过硬颗粒的检验方法等7项方法纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通告》，全文如下。

5月7日，国家药监局网站发布《关于将牙膏中过硬颗粒的检验方法等7项方法纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通告》，全文如下。国家药监局关于将牙膏中过硬颗粒的检验方法等7项方法纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通告...

国家药监局发布关于 ...为维护渔业资源，保护水生态环境健康可持续发展，按照《农业农村部关于实行海河、辽河、松花江和钱塘江等4个流域禁渔期制度的通告》和《天津市2025年海河流域禁渔期专项执法行动实施方案》要求，扎实推进...

国家药监局发布通告，国家药监局组织起草了《牙膏中过硬颗粒的检验方法》等7项方法，经国家药监局化妆品标准化技术委员会主任会议审查通过，现予以发布，纳入《化妆品安全技术规范（2015年版）》相应章节。新规自2026年3月1日...

来源:新浪新闻 发表时间:2025/05/14 15:02:00 转自：国家药监局网站 经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第九十二批）。特此通告。