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每周股票复盘:众生药业(002317)昂拉地韦片获批上市,RAY1225注射液III期临床试验启动_...

机构调研要点:昂拉地韦片获得国家药监局批准上市,成为国内唯一与奥司他韦头对头开展III期临床试验并获批上市的抗流感药物 公司公告汇总:RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的两项III期临床试验获得伦理批件,即将全面启动 5月...

钟南山#钟南山#院士主导了#众生药业#昂拉地韦片的II期和III期临床试验设计,包括研究方案制定、入组标准...

钟南山#钟南山#院士主导了#众生药业#昂拉地韦片的II期和III期临床试验设计,包括研究方案制定、入组标准设定及数据审核•钟南山院士多次在公开演讲中提及昂拉地韦的研发进展,强调其作为“新一代抗流感防线”的重要性,尤其在...

众生药业(002317)控股子公司一类创新药昂拉地韦颗粒II期临床试验获得顶线分析数据结果

回顾昂拉地韦片治疗成人单纯性流感 III期临床试验结果,具体内容详见公司于 2023 年 7月 3日刊载在《证券时报》和巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)的相关公告,昂...2~17岁单纯性甲型流感患者的 III期临床试验,争取早日完成相关...

众生药业涨停报13.61元 抗流感新药昂拉地韦片获批上市

公司自主研发的抗流感药物昂拉地韦片已获国家药监局批准上市,商品名为安睿威。该药物III期临床试验结果显示,与安慰剂组相比,昂拉地韦组在流感症状缓解时间等指标上表现优异,且是国内唯一与奥司他韦开展III期临床试验并获批...

众生药业:昂拉地韦在症状缓解时间、发热缓解时间均短于奥司他韦组

昂拉地韦片(商品名:安睿威®)已获得国家药品监督管理局批准上市,公司将根据市场需求以及公司实际情况规划生产计划和销售计划,积极做好新药生产和...公司已获得RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的III期临床试验伦理批件以及...

调研速递|众生药业接受中信建投证券等2家机构调研,昂拉地韦项目进展等成关注要点

与昂拉地韦片治疗成人单纯性流感III期临床试验结果相比,昂拉地韦颗粒治疗儿童和青少年甲型流感在中位流感症状缓解时间、中位发热缓解时间数值上更短,病毒学数据相当。且该临床试验未发生严重不良事件,表明昂拉地韦颗粒在...

众生药业昂拉地韦片获批:国内首个新冠流感双创新药企业开启联防联治新时代

昂拉地韦片是全球首个完成III期临床试验的RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂,其核心优势在III期临床研究中得到充分验证。体外病毒学试验表明,昂拉地韦对多种甲型流感病毒的抑制能力显著优于核酸内切酶抑制剂玛巴洛沙韦以及神经氨酸酶...

[信达医药]众生药业(002317)点评报告:昂拉地韦获批上市,创新药布局进入兑现期

昂拉地韦片是具有明确作用机制和全球自主知识产权的PB2靶点RNA聚合酶抑制剂,用于治疗成人单纯性甲型流感,III期临床试验结果表明,安睿威®在主要终点指标七项流感症状缓解时间(TTAS)、次要...同时III期临床试验已陆续完成筹备...

众生药业抗流感创新药昂拉地韦片获国家药监局批准上市

002317)宣布,其控股子公司众生睿创自主研发的一类创新药物昂拉地韦片(商品名:安睿威®)正式获得...III期临床试验数据显示,其疗效显著优于安慰剂组,在七项流感症状缓解时间(TTAS)、病毒载量下降等关键指标上均达到统计学差异。...

众生药业(002317.SZ)昂拉地韦片获得国家药品监督管理局批准上市

昂拉地韦片III期临床试验结果提示,与安慰剂组相比,昂拉地韦组在主要终点指标七项流感症状缓解时间(TTAS)、次要终点指标包括单系统或单症状指标缓解时间、病毒学指标(如病毒载量下降、病毒转阴时间、病毒转阴受试者比例)等均...

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