艾伯维疗法获欧盟批准上市

艾伯维6月4日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准瑞福®（乌帕替...该批准距其在美国和欧盟获批仅一个多月，这使得瑞福®（乌帕替尼缓释片）成为目前中国首个且唯一获批用于治疗巨细胞动脉炎（GCA）成年患者的口服JAK抑制...

艾伯维6月4日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准瑞福®（乌帕替...该批准距其在美国和欧盟获批仅一个多月，这使得瑞福®（乌帕替尼缓释片）成为目前中国首个且唯一获批用于治疗巨细胞动脉炎（GCA）成年患者的口服JAK抑制...

百时美施贵宝 单抗获欧盟委员会批准 日前，百时美施贵宝 宣布，欧盟委员会（EC）已批准新辅助欧狄沃（Opdivo，纳武利尤单抗）联合化疗，后续进行手术及辅助欧狄沃新辅助治疗的围手术期方案，用于治疗肿瘤PD-L1表达≥1%、高风险...

近日，艾伯维（AbbVie）宣布，美国FDA已加速批准旗下抗体偶联药物（ADC）Emrelis（telisotuzumab vedotin，teliso-V）上市，用于治疗具有高c-Met蛋白过度...是首个获批用于治疗高c-Met蛋白过度表达的经治晚期NSCLC患者的疗法。...

获得欧盟委员会(EC)批准用于治疗CLL/SLL、WM、R/RMZL和R/RFL;获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗CLL/SLL、WM、R/RMCL和R/RFL。百悦泽?是目前分别在美国和中国获批适应症最多的BTK抑制剂。公司正持续推动自主研发...

获得欧盟委员会(EC)批准用于治疗CLL/SLL、WM、R/R MZL和R/R FL;获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗CLL/SLL、WM、R/R MCL和R/R FL。百悦泽？是目前分别在美国和中国获批适应症最多的BTK抑制剂。公司正持续推动自主...

RINVOQ是首个也唯一一个在欧盟、冰岛、列支敦士登和挪威获得批准的口服JAK抑制剂。据SELECT-GCA试验的结果显示，使用RINVOQ的患者能够实现持续缓解，并减少使用类固醇的总剂量，重要的治疗目标得到满足。SELECT-GCA试验的数据...

4月9日，艾伯维宣布，欧盟委员会（EC）已批准RINVOQ®（upadacitinib；15mg，每日一次）用于治疗巨细胞动脉炎（GCA）成人患者。RINVOQ成为欧盟、冰岛、列支敦士登以及挪威目前首个且唯一获批用于治疗GCA成年患者的口服JAK抑制...

艾伯维于4月9日宣布，欧盟委员会已批准其研发的RINVOQ（upadacitinib，15mg，每日一次）用于治疗成人巨细胞动脉炎（GCA）患者。这标志着RINVOQ成为欧盟及其周边国家（包括冰岛、列支敦士登和挪威）首个也是唯一获批的口服JAK...

近期，艾伯维公司宣布其新一代靶向药物RINVOQ（乌帕替尼）已获得欧盟委员会的批准，用于治疗成人巨细胞动脉炎（GCA）。这一消息不仅引发了医药行业的广泛关注，也为GCA患者带来了新的希望，标志着该领域治疗手段的重要进步。...