重症肌无力

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，患者部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制

重症肌无力的治疗方法包括药物治疗、胸腺切除手术、血浆置换、静脉注射免疫球蛋白、免疫抑制剂治疗等方式。1.药物治疗：重症肌无力患者的治疗常使用

在学术交流环节，国内及省内多学科专家围绕重症肌无力诊疗进展展开分享，内容涵盖胸腺肿瘤外科治疗、重症肌无力危象扩大胸腺切除的探讨、重症肌无力围术期及全程管理、重症肌无力影像诊断、胸腺瘤病理诊断、重症肌无力药物治疗...

强生公司表示，美国食品和药物管理局(FDA)已批准该公司的Imaavy™用于治疗12岁及以上的全身型重症肌无力(GMG)患者。本文源自：金融界

今年4月行肌电图检查，诊断为重症肌无力。得了这个病，我还能怀孕吗？答： 重症肌无力是一种不常见的自身免疫性疾病，约60%发病于30岁以前，女性多见，主要表现为肌无力和易疲劳症状。本病患者约70%~80%伴有胸腺异常，胸腺分泌...

重症肌无力（Myasthenia gravis）是一种自身免疫性神经肌肉接头异常，其特征表现是骨骼肌易疲劳性和无力，尤其在活动后症状加重，休息一段时间后缓解。症状最早多出现在面部肌肉，比如眼睑肌肉（眼皮下垂），嘴角肌肉（嘴角...

详细问询病史后，神经内科接诊医生察觉到这并不是单纯的疲劳，让她做了连续眨眼的疲劳试验、新斯的明试验，均提示阳性，初步判断她可能患上了“重症肌无力”。重症肌无力是一种自身免疫性神经肌肉疾病，由神经-肌肉接头传递...

根据【解答内容】，重症肌无力，特别是全身型重症肌无力，若导致患者运动功能严重受损，如四肢瘫肌力4级以下或更严重的情形，且治疗无效，这在一定程度上与残疾的定义相吻合。在我国，残疾的界定通常依据《中华人民 国残疾人...

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症

在医学领域不断探索与进步的今天，干细胞治疗已成为重症肌无力这一疑难病症的新希望。丰镇地区虽地处内蒙古，但在医疗技术的追求上从未停歇，特别是在干细胞治疗重症肌无力方面，已展现出令人瞩目的成就。