• 最新
艾伯维ADC疗法在美获批用于治疗晚期非小细胞肺癌

艾伯维公司在一份新闻稿中解释说,在约25%的晚期EGFR野生型非鳞状非小细胞肺癌患者中,c-Met蛋白过表达,其中大约一半的患者具有高c-Met过度表达。这类患者通常预后不良,且治疗方案有限。近日,由该公司研发的一种靶向这种...

肺癌患者迎新药,艾伯维c-Met靶向ADC在美获批上市,为全球首个

Met靶向ADC药物telisotuzumab vedotin(Teliso-V,ABBV-399)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗既往接受过治疗的c-Met蛋白过表达、表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。...

石药创新制药子公司SYS6010获美国FDA快速通道资格,加速非小细胞肺癌治疗药物上市进程

该药物拟用于治疗不伴有表皮生长因子受体(EGFR)突变或其他驱动基因改变(AGA)的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(Nsq-NSCLC)成年患者,且患者需既往经含...SYS6010(CPO301)是一款靶向EGFR肿瘤相关抗原的抗体偶联药物(ADC),...

2025 AACR口头报告|恒瑞创新药瑞康曲妥珠单抗治疗晚期HER2突变非小细胞肺癌研究结果披露

本次AACR大会上,上海交通大学附属胸科医院肿瘤科 陆舜教授 以口头报告(oral)的形式公布了创新型HER2靶向抗体偶联药物(ADC)瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)在晚期HER2突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅱ期临床研究(HORIZON-...

百利天恒:BL-B01D1(EGFR×HER3 双抗 ADC)联合奥希替尼用于一线 EGFR 突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌 ...

金融界3月2日消息,百利天恒自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)联合奥希替尼用于一线EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。BL-B01D1是全球独家处于III期...

晚期非小细胞肺癌治疗年度进展:各种靶向药、免疫治疗药物、ADC药物的出现更新了肺癌的治疗模式

目前各种靶向药、免疫治疗药物、ADC药物的出现更新了肺癌的治疗模式[3],本文总结了2023年10月至2024年9月晚期NSCLC的临床研究数据,综述了本年度晚期NSCLC的治疗进展。一、靶向治疗 1.Ⅲ期不可切除NSCLC:LAURA研究是一项...

科伦博泰ADC新药芦康沙妥珠:非小细胞肺癌患者的福音?

而芦康沙妥珠单抗就是这样一个创新性的ADC药物。那么,为什么说这款新药可能成为非小细胞肺癌患者的福音呢?首先,从机制上看,芦康沙妥珠单抗通过特异性识别并结合到肿瘤表面的特定蛋白质上,然后释放出强效的抗癌药物,直接...

科伦博泰ADC新药第三项适应症申报上市,治疗肺癌|单抗|egfr|非小细胞肺癌_网易订阅

科伦博泰ADC新药第三项适应症申报上市,治疗肺癌,治疗,单抗,适应症,科伦博泰,egfr,非小细胞肺癌

德曲妥珠单抗新适应症获附条件批准,用于HER2突变非小细胞肺癌

如今在肺癌诊疗中,抗体偶联药物(ADC)已成为继靶向、免疫治疗之后的热点,德曲妥珠单抗新适应症的获批也标志着肺癌领域ADC药物治疗时代已经来临,切实让这部分患者获益。同时,HER2突变的精准检测尤为重要,在疾病诊疗早期...

相关阅读