gmp生物制药车间装修规范

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本生物制药厂采用模块化设计，严格遵循\

1、材料兼容性耐受度：许多杀孢子剂对设备材料有腐蚀性，如过氧化氢和过氧乙酸虽杀菌力强，但长期使用可能使不锈钢、塑料、橡胶等材质的设备出现变色、变形、老化等问题，影响设备性能与使用寿命诺福杀孢子剂是制药企…

步长制药近期宣布其控股子公司泸州步长生物制药有限公司通过GMP认证，标志着公司在... 2025年1月6日至10日，四川省药品监督管理局对泸州步长生物制药有限公司的二车间（生产线02Y）和三车间（生产线02C）进行了现场检查。...

作为与畜牧服务产业保牧集团联袂的飞默生物，从创立之初就致力于高效、绿色、低残留生物制药核心品牌、核心技术的创制。...公司严格遵循《兽药生产质量管理规范（2020年修订版）》要求，积极配合认证专家组对公司质量管理体系进行...

合景净化工程公司服务GMP生物制药，中药制药、化学制药、生物制药、医药实验室等细分领域大型和超大型GMP生产车间的咨询、规划、设计、采购到建造EPC总承包，依托合景公司丰富的设计施工经验，打造优质GMP工程项目。中电四 ...

生物制药全生命周期中,从研发、生产到销售与监管,每个环节都会沉淀大量高价值知识资产,包括科研报告、实验记录、专利情报、学术文献、GMP规范、操作手册、医学材料、产品资料及客户反馈等。这些知识本是企业的重要财富,但由于...

5月27日，步长制药（603858）公告，公司控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司近日获得四川省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。检查范围包括治疗用生物...结论为符合《药品生产质量管理规范》及相关附录规定。...

山东步长制药股份有限公司（以下简称“公司”）近日获悉控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司（以下简称“泸州步长”）获得四川省药品监督管理局签发...检查结论：符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）及相关附录规定。...