美国食药监局开绿灯的抗癌药

来自该县的亿帆医药成功完成全球创新生物制剂产品Ryzneuta®（中国商品名亿立舒®）向美国市场的首批...Ryzneuta®是目前国内唯一在全球申请上市的“用于预防和治疗肿瘤患者在接受抗癌药物后出现的中性粒细胞减少症”的创新药。...

有业内人士表示，该治疗领域在美国等西方地区仍存在高度未满足的临床需求，且获批治疗方案有限。合规用药如何保障？此次卡度尼利单抗注射液的风波来自于大众媒体的一则报道。根据大象新闻报道，...原标题：临床抗癌药流入市场？...

【#专家称中国控制着美国人的药罐子#】今年4月，美国总统特朗普曾威胁要对药品征收关税，以促使制药公司在美国境内开设工厂。...ING估计，对一种常见的抗癌仿制药征收25%的关税，可能导致其24周处方的价格提高近1万美元。...

【文/观察者网 陈思佳】今年4月，美国总统特朗普曾威胁要对药品征收关税，以促使制药公司在美国境内开设工厂。特朗普认为，美国并不...ING估计，对一种常见的抗癌仿制药征收25%的关税，可能导致其24周处方的价格提高近1万美元。...

康方生物否认向患者销售“临床研究用药”：销售人员伪造材料从公司骗取若干药物,药品,抗癌药,康方生物,临床研究用药,美国临床肿瘤学会

Ryzneuta®是目前国内唯一在全球申请上市的“用于预防和治疗肿瘤患者在接受抗癌药物后出现的中性粒细胞减少症”的创新药。本次Ryzneuta®顺利向美国市场发货，意味着Ryzneuta®正式进入GCSF全球最主要的市场，也标志着公司国际...

公司自主研发的亿立舒是国内少数几家获得中国、美国、欧盟和巴西等国家/区域药品监管机构批准上市的生物制品创新药。目前，亿帆医药已发展成为国内少数同时实现精耕国内市场、辐射亚太区域及新兴市场的中国制药企业，构建起...

报告指，美国FDA已就IBI363用于晚期非小细胞肺癌(sqNSCLC)和黑色素瘤治疗发出快速通道指定，国家药监局亦授予突破性疗法认定，公司计划下半年开展2个第三阶段临床试验。另外，一项对比IBI...流入市场的抗癌药，患者花近8万买药 ...

2023年11月10日，在被美国食药监局（FDA）批准上市后不到48小时，呋喹替尼的抗癌药就开出了它在美国的首张处方。这款抗癌药在美国由日本制药巨头武田负责销售，但它实际上来自于遥远的太平洋西岸，由上海的和黄医药研发、于...

实录｜美国食药监局“开绿灯”的抗癌药，来自中国天津这家小微企业！天津广播 天津广播 轻触阅读原文 天津广播 赞 在看 写留言 向上滑动看下一个 原标题：《实录｜美国食药监局“开绿灯”的抗癌药，来自中国天津这家...