五岁女孩患罕见血液病

邢台8岁女童患罕见血液病急需骨髓移植 百万治疗费让家庭不堪重负 来源:百姓关注 发表时间:2025/05/31 17:56:44

5月11日，江苏连云港，9岁女孩因患罕见病，对紫外线过敏。家里采取了极端的措施，尽量不让孩子出门。如果出门，必须涂厚重防晒，全身包裹。女孩母亲说，孩子快3岁时做了基因检测才确诊的，医生说目前没有药物可以治疗，也不...

2025年5月10日是第九个中国品牌日，大众网·海报新闻联合山东省品牌建设促进会策划推出九宫格创意视频，从“好品有高度、好品有精度、好品有韧度、好品有深度、好品有风度、好品有强度、好品有亮度、好品有厚度、好品有态度”...

5月11日，江苏连云港，9岁女孩因患罕见病，对紫外线过敏。家里采取了极端的措施，尽量不让孩子出门。9岁女孩紫外线过敏无药可医#如果出门，必须涂厚重防晒，全身包裹。女孩母亲说，孩子快3岁时做了基因检测才确诊的，医生说...

艾莎出生后不久便被确诊为重型β-地中海贫血症，这是一种需要频繁输血以维持基本生命功能的遗传性血液病，从几个月大起，艾莎就必须每两周进行一次输血，每次治疗都伴随着身体和经济...中国医生的专业与坚持，为这个四岁女孩带来...

5月20日，巴基斯坦科学家带4岁女儿来上海求医，最终，中国专家团队成功...在血液科翟晓文教授团队的检查治疗下，发现这名女孩，患上的是重型β-地中海贫血症，这种病非常罕见，患上之后只能依靠输血存活，不然很快就会有生命危险...

近日，扬州一名5岁女童因呕吐、腹痛前往扬州大学附属医院就诊，经腹部超声检查，医生发现孩子存在小肠套叠情况。...这种情况不仅会导致肠道堵塞，使食物和气体无法正常通过，还可能影响肠道的血液供应，若不及时处理，甚至会引发...

5月的第二个周日是母亲节，而在这个温情的日子里，一名曾经带有企业家光环的妈妈，用五年时间为罹患罕见病的孩子书写了超越生死的奇迹。...吴女士从病友群得知，一名15岁女孩因移植后免疫力低下感染离世，这让她意识到：任何细微...

5月20日，一对巴基斯坦夫妇带着罕见病的女儿来到我国上海进行治疗，在此之前...一位巴基斯坦父亲在当地是一名科学家，然而命运有时就是这么难以捉摸，他的女儿一出生时就患上了一种罕见的血液病，这是一种遗传的血液系统疾病。...

5月20日，一对巴基斯坦夫妇带着罕见病的女儿来到我国上海进行治疗，在此之前...一位巴基斯坦父亲在当地是一名科学家，然而命运有时就是这么难以捉摸，他的女儿一出生时就患上了一种罕见的血液病，这是一种遗传的血液系统疾病。...