先天性耳聋基因疗法获重大突破

近日，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院基因治疗团队领衔发现基因治疗后听觉皮层的动态神经重塑过程及儿童发育变.

联合南方科技大学教授陈霏团队、复旦大学附属儿科医院主任医师徐秀团队，首次在中枢层面证实了基因治疗后听觉通路功能的重建，揭示了基因治疗后听觉皮层的动态神经重塑过程及儿童发育变化，为先天性耳聋的精准化治疗策略提供了...

【基因治疗重建先天性耳聋患者听觉中枢皮层功能】复旦大学附属眼耳鼻喉科医院主任医师舒易来、李华伟、孙珊团队牵头，联合南方科技大学教授陈霏团队、复旦大学附属儿科医院主任医师徐秀团队，首次在中枢层面证实了基因治疗后...

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院基因治疗团队通过多年努力，研发出 OTOF 基因突变耳聋的基因治疗药物，并率先开展全球首个先天性耳聋基因治疗临床试验。2022年，全球首例先天性耳聋患者基因治疗在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院成功...

用于治疗 OTOF（耳铁蛋白）基因突变相关先天性耳聋的基因疗法SENS-501在前两名小患者中安全性良好，患儿行为已见到改善。本文将节选其中部分重要进展做简单介绍，仅供读者参阅。图片来源：123RF ✦ 研发进展 ✦— Ultragenyx ...

OTOF 基因（表达耳畸蛋白）突变，是导致先天性耳聋常见的病因之一，患者通常表现为重度、极重度或完全的听力损失和言语障碍。然而，此前临床上尚无治疗药物。随着生物医药技术的发展，基因治疗被认为是根治遗传性耳聋最有潜力...

OTOF 基因（表达耳畸蛋白）突变，是导致先天性耳聋常见的病因之一，患者通常表现为重度、极重度或完全的听力损失和言语障碍。然而，此前临床上尚无治疗药物。随着 生物医药 技术的发展，基因治疗被认为是根治遗传性耳聋最有...

2、我国全球首个先天性耳聋基因疗法获重大突破 10月27日，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院（上海市五官科医院）耳鼻喉科研究院副院长、遗传性耳聋诊治中心主任舒易来医生在第30届欧洲基因和细胞治疗学会年会上分享了基因治疗药物...

在启动人体临床研究之前，舒易来在先天性耳聋基因疗法研究的路上已经走了十多年。据其介绍，目前已有150多种基因被鉴定与先天性耳聋有关，其研究团队正在尝试的多个靶点基因在动物模型上也初见疗效，OTOF是第一个走上人体临床...

在启动人体临床研究之前，舒易来在先天性耳聋基因疗法研究的路上已经走了十多年。据其介绍，目前已有150多种基因被鉴定与先天性耳聋有关，其研究团队正在尝试的多个靶点基因在动物模型上也初见疗效，OTOF是第一个走上人体临床...