勃林格殷格翰携手赭石生医

每经AI快讯，据勃林格殷格翰中国官微消息，5月21日，勃林格殷格翰宣布，中国国家药品监督管理局正式批准美通立®（英文商品名：Metalyse®，通用名：注射用替奈普酶）用于治疗发病后4.5小时内急性缺血性卒中（AIS）。...

1995年，勃林格殷格翰溶栓药物爱通立®（通用名：注射用阿替普酶）开启了急性缺血性卒中静脉溶栓治疗时代，30年后新一代溶栓药物原研替奈普酶在华获批，不仅为中国患者带来全新治疗选择，也标志着中国卒中溶栓治疗正式进入新...

勃林格殷格翰大中华区人药业务总经理陈文汉表示，30年来，勃林格殷格翰为卒中患者持续提供创新的治疗方案，致力于让卒中成为人们不再谈之色变的疾病。据了解，1995年，勃林格殷格翰溶栓药物爱通立(注射用阿替普酶)开启了急性...

上证报中国证券网讯（记者何昕怡）勃林格殷格翰5月22日宣布...据介绍，美通立是勃林格殷格翰经典溶栓产品爱通立（注射用阿替普酶）的基因工程变构体。目前，美通立已在90多个国家获批用于ST段抬高型心肌梗死（STEMI）的溶栓治疗。

上海2025年5月23日-近日，勃林格殷格翰宣布启动JADEII期临床试验(NCT06769048)，旨在评估其潜在首创新药BI1584862作为地图样萎缩（GeographicAtrophy,GA）治疗药物的有效性和安全性。地图样萎缩(GA)是一种可导致视力不可逆丧失...

勃林格殷格翰宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准美通立®用于急性缺血性卒中（AIS）患者的治疗，适用时间为发病后4.5小时内。此次获批基于ORIGINAL研究的积极数据，为该药物在中.

勃林格殷格翰宣布，其口服选择性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂nerandomilast用于治疗成人进展性肺纤维化（PPF）的上市申请，已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。此.

厦门2025年5月23日-在第十七届东西部兽医师大会上，勃林格殷格翰以\

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勃林格殷格翰大中华区研发和医学负责人张维博士表示：\