i040临床试验申请获得受理

目前备受关注的日本JCOG1907研究（MONA LISA研究）是一项针对胃癌微创手术的国际多中心Ⅲ期临床试验，旨在比较机器人胃癌切除术与腹腔镜胃癌切除术的安全性和有效性。...计划纳入1 040例患者，2020年启动，预计2028年完成随访。...

上海医药：I040获得药物临床试验批准通知书 证券日报 2024-05-24 20:41 关注 证券日报网讯5月24日晚间，上海医药发布公告称，近日，公司开发的“I040”临床试验申请收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书...

证券日报网讯 5月24日晚间，上海医药发布公告称，近日，公司开发的“I040”临床试验申请收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。张钰鹏）…

上海医药公告，近日，公司开发的“I040”临床试验申请收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。

上海医药公告，公司开发的I040片剂临床试验申请获得国家药监局核准签发的批准通知书，同意开展抑郁症的临床试验。I040是一款小分子化合物，临床前研究显示其在多个抑郁症动物模型上能改善核心症状，且安全性较佳。上海医药与...

每经AI快讯，上海医药（SH601607，收盘价：18.28元）5月24日晚间发布公告称，近日，上海医药集团股份有限公司开发的“I040”临床试验申请收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。截至发稿，上海医药市值...

近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）开发的“I040”（以下简称“该项目”）临床试验申请获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）受理，现将相关情况公告如下： 一、该药物基本信息 ...

上海医药晚间公告，公司开发的“I040”临床试验申请获得国家药监局受理。I040是一款小分子化合物，临床前研究显示I040能在多个抑郁症动物模型上起到改善核心症状的效果，且安全性较佳。

关于重组带状疱疹疫苗（腺病毒载体）获得加拿大临床试验申请批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。康希诺生物...

2021年1月，B007（非霍奇金淋巴瘤适应症）获国家药品监督管理局批准开展临床试验，目前处于I期临床试验结束阶段。截至目前，该适应症累计研发投入共计约人民币5,040.03万元。I008是由中药雷公藤主要活性成分雷公藤甲素通过提纯...