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阿斯利康(AZN.US)重磅ADC新药“德曲妥珠单抗”3期临床结果公布

智通财经APP获悉 阿斯利康 AZN US 近日宣布 DESTINY Breast093期研究积极结果显示 作为HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线治疗 德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗 与当前一线标准治疗方案THP 紫杉类药物联合曲妥珠单抗及帕妥珠单抗 相比...

癌症靶向药:HER2受体靶向药-曲妥珠单抗

抗癌“神盾”:曲妥珠单抗,HER2 靶向的希望之光 在癌症的阴霾笼罩下,无数患者与病魔顽强抗争,而曲妥珠单抗宛如一颗闪耀的星辰,为特定癌症患者带来了新的曙光,尤其是针对 HER2 受体阳性的癌症治疗,开启了精准打击的新篇章...

阿斯利康和第一三共联合开发的德曲妥珠单抗,联合帕妥珠单抗治疗方案,显示中位无进展生存期超过三年

DESTINY-Breast09 III期研究积极结果显示,作为 HER2 阳性转移性乳腺癌患者的一线治疗,优赫得(通用名:德曲妥珠单抗)联合帕妥珠单抗,在无进展生存期(PFS)方面表现出高度统计学显著性和具有临床意义的改善。DESTINY-...

贝达药业:博锐生物授予公司负责注射用曲妥珠单抗在中国的经销活动及商务事务的独家权利

同花顺金融研究中心06月03日讯,有投资者向贝达药业提问,贝达药业公众号上称与浙江博锐达成了全面合作,据说是博锐生物的销售部门整体并入了贝达药业,这个交易是真实存在的吗?...公司与博锐生物就注射用曲妥珠单抗、注射用

国家药监局附条件批准注射用瑞康曲妥珠单抗上市

近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准苏州盛迪亚生物医药有限公司申报的注射用瑞康曲妥珠单抗(商品名:艾维达)上市,单药适用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的...

恒瑞医药:子公司收到国家药监局关于注射用瑞康曲妥珠单抗上市注册批准

恒瑞医药5月29日公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的注射用瑞康曲妥珠单抗《药品注册证书》。本品单药适用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的...

恒瑞医药:子公司药品注射用瑞康曲妥珠单抗获批上市,用于特定 NSCLC 患者,IRC 评估 ORR 达 74.5%

金融界5月29日消息,近日,恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局通知,附条件批准自主研发的1类创新药注射用瑞康曲妥珠单抗上市,用于治疗存在HER2激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部...

恒瑞医药自主研发ADC药物瑞康曲妥珠单抗获批上市,靶向HER2突变非小细胞肺癌

中访网 数据 江苏恒瑞医药股份有限公司(股票代码:600276)宣布,其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司自主研发的1类创新药注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)获国家药监局附条件批准上市,用于治疗存在HER2激活突变且既往接受...

恒瑞医药最新公告:子公司收到国家药监局关于注射用瑞康曲妥珠单抗上市注册批准

恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局的通知,附条件批准公司自主研发的1类创新药注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)上市,用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种...

精准治疗HER2阳性肿瘤的金钥匙—曲妥珠单抗(Herceptin)基因检测全解读

曲妥珠单抗 是全球首个被批准上市的 HER2(人类表皮生长因子受体2)靶向单克隆抗体药物,专门用于治疗 HER2 过度表达或基因扩增的恶性肿瘤患者,特别是乳腺癌和胃癌。自1998年问世以来,它极大地改变了HER2阳性癌症的治疗格局...

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